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    【题目】如图为反射弧的模式图（a、b、c、d、e表示反射弧的组成部分，Ⅰ、Ⅱ表示突触的组成部分），下列说法正确的是（ ）

    A．正常机体内兴奋在反射弧中的传导是单向的

    B．切断d、刺激b，不会引起效应器收缩

    C．兴奋在结构c和结构b的传导速度相同

    D．Ⅱ处发生的信号变化是电信号→化学信号→电信号

    【答案】A

    【解析】兴奋在神经元之间的传递是通过突触进行的，具有单向的特点；因为神经递质存在于突触前膜的突触小泡中，只能由突触前膜释放，然后作用于突触后膜，因此兴奋只能从一个神经元的轴突传递给另一个神经元的细胞体或树突，A正确；由于b是传出神经纤维，所以切断d、刺激b，仍会引起效应器收缩，B正确；兴奋在结构c中要经过突触结构，信号变化是电信号→化学信号→电信号，而结构b的传导都是以电信号传导，所以速度不相同，C正确；Ⅱ处为突触后膜，其上受体与递质结合，所以发生的信号变化是化学信号→电信号，D错误．

    练习册系列答案
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    【题目】香豌豆有许多不同花色的品种，决定其花色的基因控制的代谢途径如图所示。产物3显红色，产物1和产物2均显白色。下列对香豌豆花色遗传的分析正确的是 （ ）

    A．纯合的白花香豌豆与纯合的白花香豌豆杂交，F1为白花

    B．如果红花香豌豆CcRr与白花香豌豆ccrr杂交，F1红花与白花的比例为1∶3

    C．如果红花香豌豆自交，F1红花与白花的比例为3∶1，则亲本的基因型是CCRr或CcRR，且基因C、c和基因R、r位于同一对同源染色体上

    D．如果红花香豌豆自交，F1红花与白花的比例为9∶7，则亲本的基因型是CcRr，基因C、c和基因R、r位于非同源染色体上

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    【题目】

    （1）物质C是___________。细胞乙中直接参与物质C合成、加工、分泌的细胞器有 。

    （2）a、b的化学本质为 ，导致二者结构和功能不同的根本原因是 。

    （3）图中体现的调节方式有________，物质C是通过促进________来降低血糖浓度的。

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    【题目】如图表示水稻育种的一些途径。请回答下列问题：

    （1）若要在较短时间内获得上述新品种水稻，可选图中________________（填编号）途径所用的方法。其中⑦过程的原理是_______________________。

    （2）以矮秆易感稻瘟病（ddrr）和高秆抗稻瘟病（DDRR）水稻为亲本进行杂交，得F1。F1自交产生F2，F2矮杆抗病水稻中不能稳定遗传的占________，若让F2中的全部矮秆抗病的水稻植株自由授粉，则所得子代中的ddRR和ddRr的比是________。

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    【题目】将已发生质壁分离的细胞再置于较低浓度的蔗糖溶液中，观察到质壁分离复原，直到细胞体积稳定下列，这时对恢复原状的细胞来说，可以肯定的情况是

    A. 细胞液和外界溶液浓度相同

    B. 细胞液浓度高于外界溶液浓度

    C. 水分子不再出入细胞

    D. 水分子出入细胞处于动态平衡

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    【题目】下图为某家族遗传病系谱图，该遗传病由一对等位基因控制。下列相关分析正确的是

    A. Ⅱ4和Ⅱ5的基因型一定不同

    B. 若用A、a表示该对等位基因，则Ⅰ2的基因型一定为AA

    C. 由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5，可推知此病为显性遗传病

    D. 由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ9，可推知此病属于常染色体上的显性遗传病

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    【题目】下图是某家族患甲病（相关基因为A、a）和乙病(伴性遗传病，相关基因为B、b)两种遗传病的系谱图,请据图回答下列问题。

    （1）由遗传图谱可判断出甲病为_____________染色体上________（填“显”或“隐”）性遗传病。

    （2）乙病属于________ (填“显”或“隐”)性遗传病,Ⅱ代个体中一定含有乙病致病基因的有__________(填数字)。

    （3）Ⅱ2的基因型为____________；Ⅲ2的基因型为____________。

    （4）假设Ⅲ1和Ⅲ4结婚生了一个孩子，则该小孩只患一种病的概率为__________。

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    【题目】牛胰岛素由两条肽链构成,共有51个氨基酸。则牛胰岛素含有的肽键数以及控制其合成的基因至少含有的脱氧核苷酸数目依次是

    A、49，306 B、49，153 C、51，306 D、51，153

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    【题目】下图是具有两种遗传病的家庭系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ-7为纯合体，请据图回答：

    （1）甲病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病；乙病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病。（该小题每空1分）

    （2）Ⅱ－5的基因型可能是________。Ⅲ－10的纯合体的概率是________。

    （3）假设Ⅲ－10和Ⅲ－9结婚，生下正常男孩的概率是________。子女中患一种遗传病的概率为________。

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