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【题目】

试剂
种类

斐林试剂

苏丹染液

双缩脲试剂


++++

++

+


++

++++

++


+

++

++++

A.甲种子中淀粉所占比例最离

B.乙种子中蛋白质所占比例最高

C.观察颜色反应有可能用到光学显微镜

D.这三种试剂使用时均不需要水浴加热

【答案】C

【解析】据图分析,甲种还原糖多,淀粉不是还原糖,A错;乙中脂肪含量多,B错;脂肪鉴定时,观察颜色反应有可能用到光学显微镜,C对;还原糖鉴定是需要水浴加热,D错。

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】细胞学说最初创立时,其主要内容中不准确的一项是( )

A. 一切动物和植物都由细胞发育而来,并由细胞及其产物构成

B. 细胞是一个相对独立的有机体,具有自己的生命

C. 细胞对与其他细胞共同构成的整体的生命起作用

D. 英国科学家列文虎克是细胞的发现者和命名者

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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】下面是有关某种淀粉酶E的实验,处理方式及结果见下表和如图.根据结果判断,下列叙述正确的是(

试管Ⅰ

试管Ⅱ

试管Ⅲ

pH

8

8

7

温度℃

60

40

40

淀粉酶

1mL

1mL

1mL

淀粉

1mL

1mL

1mL


①E较适合在40℃的环境下作用②E较适合在60℃的环境下作用
③E的适合pH值是8④E的适合pH值是7⑤E在作用40min后便会失去活性
A.①③
B.①④
C.②③
D.④⑤

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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】与精子形成过程相比卵细胞形成过程特有的是

A. 染色体数目减半

B. 同源染色体两两配对

C. 非同源染色体自由组合

D. 细胞质不均等分裂

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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】下面的左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,右图是一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因为B与b),请据图回答:(已知谷氨酸的密码子是GAA,GAG)

(1)图中②③表示的遗传信息流动过程分别是:②__________________;③____________________

(2)α链碱基组成为__________________,β链碱基组成为__________________

(3)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于____________________染色体上,属于__________________性遗传病。

(4)Ⅱ6基因型是________,Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生一患病男孩的概率是__________________________,要保证Ⅱ9婚配后子代不患此病,从理论上说其配偶的基因型必须为____________________________

(5)镰刀型细胞贫血症是由____________________产生的一种遗传病,从变异的种类来看,这种变异属于____________________。该病十分罕见,严重缺氧时会导致个体死亡,这表明基因突变的特点是______________________________________________

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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】如图是一种遗传病的家系图.下列叙述可能的遗传方式与正确的是(

①该病可能是伴X显性遗传病
②该病可能是伴X隐性遗传病
③该病可能是常染色体显性遗传病
④该病可能是常染色体隐性遗传病
⑤如果III﹣7与正常男性结婚,该男性家族中无此病基因,则他们的后代均不患该病
A.②④
B.②④⑤
C.①③④
D.①③④⑤

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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】如图表示反射弧和神经纤维局部放大的示意图,相关说法不正确的是(

A.在甲图中,①所示的结构属于反射弧的感受器
B.甲图的⑥结构中,信号的转换模式为电信号→化学信号→电信号
C.若乙图表示神经纤维受到刺激的瞬间膜内外电荷的分布情况,则a、c为兴奋部位
D.在兴奋部位和相邻的未兴奋部位之间,因电位差的存在而发生电荷移动,形成局部电流

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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】下丘脑在人体生理调节过程中发挥着重要作用.请据图回答问题(甲、乙、丙、丁为人体内某种结构或细胞,A,B,C为调节物质):

(1)图中下丘脑参与的生理调节方式有 , 当人体处于寒冷环境中,图中物质(填字母)在血液中的含量明显升高.
(2)当正常人处于饥饿状态时,图示中(填字母)增多,在机体内通过促进过程,以维持机体的血糖平衡.如果图中部位受损,会使人患糖尿病.
(3)血液中物质A的含量过高时,抑制下丘脑和甲的分泌活动,该调节方式称为
(4)在受到寒冷刺激时,甲分泌的激素只能作用于特定的细胞,而A激素可作为多数细胞的信号,这与细胞膜上具有物质有关.
(5)下丘脑除参与图示调节过程外,还能分泌 , 由甲(填写结构名称)释放到血液中,调节人体内水的平衡.

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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制(A、a基因位于2号染色体上),其中A和B同时存在时果蝇表现为红眼,B存在而A不存在时为粉红眼,其余情况为白眼。现选择两只红眼雌、雄果蝇交配,产生的后代如下图所示,请回答:

(1)亲代果蝇的基因型雌性:________、雄性:________

(2)F1雌果蝇中杂合子所占的比例为________

(3)果蝇体内另有一对基因T、t,已知这对基因不位于2号染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响,但会使雌果蝇性反转成不育雄果蝇。为了探究T、t基因是否位于X染色体上,让纯合红眼雌蝇(每对基因都是纯合)与不含T基因的纯合白眼雄蝇杂交,F1随机交配得F2,观察F2的性别比例。

①若__________,则T、t基因位于X染色体上。

②若__________,则T、t基因位于常染色体上。

③讨论:若T、t基因位于X染色体上,F2无粉红眼果蝇出现,则亲代雄果蝇基因型为________

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