Question

如图为关于某遗传病的家族系谱图（基因用B和b表示）．请据图回答：

（1）若3、7均不带致病基因，则该病的遗传方式是

 

，4号的基因型可能是

 

，9号产生的配子带有致病基因的几率是

 

．
（2）若3不带致病基因，7带致病基因，该病的遗传方式是

 

，7号的基因型为

 

，4号的基因型可能是

 

，9号产生的配子带有致病基因的几率是

 

；若3带致病基因，8号产生的配子带有致病基因的几率是

 

．
（3）若9号患有唐氏综合征，其根本原因是

 

．

Answer 1

考点：伴性遗传

专题：

分析：由题目中图分析1、2无此遗传病，但其儿子5患有这种遗传病，因此这种遗传病为隐性遗传病．但这种病是常染色体隐性遗传还是伴X隐性遗传呢？这从图中无法判断，就要根据具体情况进行讨论．如果这种病为常染色体隐性遗传病，则先可确定5、11的基因都为bb，再推出1、2、6、7的基因都为Bb，从而可推出4、10的基因型及概率

1

3

BB或

2

3

Bb；如果这种病为伴X隐性遗传病，则先可确定5、11的基因都为X^bY，再推出1、2、6、7的基因分别为X^BX^b、X^BY、X^BX^b、X^BY，从而可推出4的基因型及概率

1

2

X^BX^B或

1

2

X^BX^b，10的基因型X^BY．

解答： 解：（1）因为题目中说明7不带致病基因，因此可确定7的基因型为X^BY而不是Bb，也说明了这种病为伴X隐性遗传病．从以上分析中已得出4的基因型及概率为

1

2

X^BX^B或

1

2

X^BX^b，3表现型正常基因为X^BY，故9的基因型及概率

3

4

X^BX^B或

1

4

X^BX^b，所以9号产生的配子带有致病基因（X^b）的几率是为

1

4

×

1

2

=

1

8

．
（2）因为题目中说明7带致病基因，因此可确定7的基因型为Bb而不是X^BY，也说明了这种病为常染色体隐性隐性遗传病．从以上分析中已得出6、7的基因型都为Bb，4的基因型及概率

1

3

BB或

2

3

Bb；而3不带致病基因，故基因为BB，所以9的基因型及概率

2

3

BB或

1

3

Bb，9号产生的配子带有致病基因（b）的概率为

1

3

×

1

2

=

1

6

．若3带致病基因，故基因为Bb，所以8的基因型及概率

2

5

BB或

3

5

Bb，故8号产生的配子带有致病基因（b）的几率为

3

5

×

1

2

=

3

10

．
（3）唐氏综合征又称先天愚型或21--三体综合征，是体内21号染色体比正常人多一条的原因，属于染色体数目的变异．．
故答案为：
（1）伴X染色体隐性遗传    X^BX^B  或  X^BX^b   

1

4

 
（2）常染色体隐性遗传    B b     BB 或Bb    

1

6

   

3

10

 
（3）其体细胞中有3条21号染色体．

点评：本题考查了基因分离定律的应用和伴性遗传的相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力；能用数学方式准确地描述生物学方面的内容、以及数据处理能力．