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【题目】下图为某家族患神经性耳聋(显、隐性基因分别用Dd表示)和红绿色盲(显、隐性基因分别用Bb表示)的遗传系谱图。。请回答下列问题:

1)由图可知,神经性耳聋属于________性(显/隐)性状。控制该病的致病基因位于_______染色体上,你判断致病基因位置的依据是____________________________

2Ⅲ8的基因型为_________________,其色盲基因来自于第________号个体。若只考虑神经性耳聋,Ⅲ8Ⅲ12基因型相同的概率是____________

3)若Ⅲ9和一基因型与Ⅲ12相同的男性婚配,生一个只患一种病的孩子的概率是________

【答案】1)隐 1分 常 1

Ⅰ1是患者可判断其基因型为XdXddd,但其子Ⅱ5为正常人,则Ⅰ1基因型不可能是XdXdd基因只能位于常染色体上(其他答案合理也给分)

2DDXbY DdXbY 1 2/3

31/4

【解析】

1)根据遗传系谱图中:判定中该病为隐性病(无中生有为隐性);根据判定该病为常染色体隐性遗传,若为伴X隐性,后代的儿子应都患病(隐性遗传看女病)。

2)首先分析神经性耳聋,III8的弟弟(或哥哥)或患者即dd,他父母正常基因型为Dd×DdIII8正常,所以基因型为1/3DD2/3Dd,然后分析色盲,色盲为伴X染色体隐性遗传病,故他的基因型为XbY,所以答案为DDXbYDdXbYIII8的色盲基因来自4号(3号没有色盲基因),4号色盲基因来自1号(2号没有色盲基因);若只考虑神经性耳聋III12正常,但其父亲为dd,所以他的基因型为Dd,所以III8III12基因型相同的概率是2/3

3)分析可知,III9神经性耳聋基因型为1/3DD2/3Dd,色盲基因型为1/2XBXB1/2XBXb;,III12神经性耳聋基因型为Dd,色盲基因型为1/2XBYIII9和一基因型与III12相同的男性婚配后代患病情况如下表:

神经性耳聋
色盲

5/6D_

1/6dd

7/8XB_

35/48正常

7/48只患神经性耳聋

1/8XbY

只患色盲

1/48两病兼患

故只患一种病的概率为7/48+5/48=1/4。怀孕期间欲判断胎儿是否患病常用措施为产前诊断。

步骤

现象及结论的口诀记忆

图解表示

第一,排除或确定伴Y遗传

若系谱图中患者全为男性,而且患者后代中男性全为患者,则为伴Y遗传病;若系谱图中,患者有男有女,则不是伴Y遗传


第二,确定图谱中遗传病是显性遗传还是隐性遗传

无中生有(无病的双亲,所生的孩子中有患者),则为隐性遗传


有中生无(有病的双亲,所生的孩子中出现无病的),则为显性遗传


第三,确定致病基因位于常染色体上还是位于性染色体上

双亲有病儿子正常
父病女必病,子病母必病

X显性遗传


双亲有病女儿正常
父病女不病或者子病母不病

常染色体显性遗传


父亲正常儿子有病
母病子必病,女病父必病

X隐性遗传


双亲正常女儿有病
母病子不病或女病父不病

常染色体隐性遗传


第四,若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小方面推测

若该病在代与代间连续遗传

练习册系列答案
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