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    【题目】2015年10月，屠哟哟获得诺贝尔生理学或医学奖，理由是她发现了青蒿素，这种药品可以有效降低疟疾患者的死亡率。她成为首获科学类诺贝尔奖的中国人。青蒿素两步可合成得到治疗疟疾的药物青蒿琥酯。下列有关说法正确的是

    A. 青蒿素分子式为C15H24O5

    B. 反应②原子利用率为100%

    C. 该过程中青蒿素生成双氢青蒿素属于氧化反应

    D. 1 mol青蒿琥酯与氢氧化钠溶液反应，最多消耗1 mol氢氧化钠

    【答案】B

    【解析】试题分析：A．根据结构简式知，其分子式为C15H22O5，故A错误；B．反应②为加成反应，原子利用率为100%，故B正确；C．青蒿素生成双氢青蒿素过程中羰基加氢发生了还原反应，故C错误；D．1 mol青蒿琥酯中含有1mol酯基和1mol羧基，能和2molNaOH发生水解反应，故D错误；故选B。

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    【题目】环境问题是全世界人民密切关注的问题。下列有关说法正确的是（ ）

    A.煤、石油和天然气的大量燃烧，打破了生物圈碳循环中的物质平衡

    B.大气中CO2进入生物群落只能通过植物的光合作用

    C.生物群落中的碳元素进入大气的途径只有微生物的分解作用

    D.减少化石燃料的燃烧是缓解温室效应的唯一方法

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    【题目】［化学——选修5：有机化学基础］芳香族化合物X是一种天然食用香料，可以从某些植物中提取。X能发生下列转化：

    已知：①A的核磁共振氢谱有6个峰；②H为酯类结构，结构中除苯环外还含有一个六元环。③G的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志

    请回答下列问题：

    （1）反应①～⑥中，属于加成反应的是 （填序号）。③的反应条件是 。

    （2）反应①的化学方程式为 。检验A中非含氧官能团所用的试剂为 。

    （3）D的结构简式为 。

    （4）F的同分异构体中，遇FeCl3溶液发生显色反应，且能与碳酸氢钠溶液反应，其苯环上一氯代物只有一种，符合条件的同分异构体数目为 种，写出所有的同分异构体结构简式： 。

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    【题目】有机物Ⅰ可以用E和H在一定条件下合成，请根据以下信息完成下列问题：

    ①A为丁醇且核磁共振氢谱有2种不同化学环境的氢

    ②

    ③一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基

    （1）B的分子式为 。

    （2）A→B、C→D的反应类型为 、 。

    （3）芳香族化合物F的分子式为C7H8O, 苯环上的一氯代物只有两种，则F的结构简式为 。

    （4）D生成E的过程中①的化学方程式为 。

    E与H反应生成I的方程式为 。

    （5）I的同系物K相对分子质量比I小28。K的结构中能同时满足如下条件：①苯环上只有两个取代基；②分子中不含甲基。共有 种（不考虑立体异构）。试写出上述同分异构体中任意一种消耗NaOH最多的有机物结构简式 。

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    【题目】卫生部禁止在面粉生产中使用过氧化苯甲酰和过氧化钙。过氧化苯甲酰的结构简式如图所示。

    （1）过氧化苯甲酰的分子式为________。

    （2）工业上可以利用苯甲酰氯()和双氧水为原料生产过氧化苯甲酰，写出合成过氧化苯甲酰的化学反应方程式：___________ _____________，该反应属于________反应。

    （3）过氧化苯甲酰用于面粉漂白后会产生苯甲酸：

    。苯甲酸的同分异构体中，含苯环且属于酯类的结构简式为________________，属于酚类结构的同分异构体有_______________种。

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    【题目】有甲()、乙()两种有机物，下列说法不正确的是

    A. 可用新制的氢氧化铜悬浊液区分这两种有机物

    B. 1 mol甲与H2在一定条件下反应，最多消耗3 mol H2

    C. 甲、乙互为同分异构体

    D. 等物质的量的甲、乙分别与足量NaOH溶液反应消耗NaOH的量相同

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    【题目】已知：CH3—CH===CH2＋HBr―→（主要产物），1 mol某烃A充分燃烧后得到8 mol CO2和4 mol H2O。

    该烃A在不同条件下能发生如下所示一系列变化。

    （1）A的结构简式： 。

    （2）上述反应中，①是 反应，⑦是 反应。（填反应类型）

    （3）写出C的结构简式：

    （4）写出D―→F反应的化学方程式：

    写出B―→E反应的化学方程式：

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    【题目】〔化学——选修5：有机化学基础〕

    某研究小组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成医药中间体F和Y。

    已知：

    请回答下列问题：

    （1）下列有关F的说法正确的是 。

    A．分子式是C7H7NO2Br

    B．可以和盐酸反应生成盐

    C．不能形成高分子化合物

    D．1 mol的 F最多可以和2 mol NaOH反应

    （2）C→ D的反应类型是 。

    （3） B→C的化学方程式是 。在合成F的过程中，B→C步骤不能省略，理由是 。

    （4）D→E反应所需的试剂是 。

    （5）写出3个同时符合下列条件的A的同分异构体的结构简式 。

    ①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子 ②分子中含有能发生银镜反应的官能团

    （6）以X和乙烯为原料可合成Y，请设计合成路线（无机试剂及溶剂任选）。

    注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    【题目】实验室制备乙酸乙酯的实验装置示意图和有关实验步骤如下：在A中加入4.6 g的乙醇，9.0 g的乙酸、数滴浓硫酸和2～3片碎瓷片，开始缓慢加热A，回流50min，反应液冷至室温后倒入分液漏斗中，分别用少量水，饱和碳酸钠溶液和水洗涤，分出的产物加入少量无水MgSO4固体，静置片刻，过滤除去MgSO4固体，进行蒸馏纯化，收集馏分，得乙酸乙酯5.28 g。

    回答下列问题：

    （1）仪器B的名称是：

    （2）A 中浓硫酸的作用是 和 。

    （3）写出实验室用乙醇和乙酸制取乙酸乙酯的化学反应方程式： 。

    （4）在洗涤、分液操作中，应充分振荡，然后静置，待分层后 （填标号）。

    a．直接将乙酸乙酯从分液漏斗上口倒出

    b．直接将乙酸乙酯从分液漏斗下口放出

    c．先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸乙酯从下口放出

    d．先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸乙酯从上口放出

    （5）实验中加入少量无水MgSO4的目的是： 。

    （6）在蒸馏操作中，仪器选择及安装都正确的是： （填标号）。

    （7）本实验的产率是：__________（填标号）。（产率指的是某种生成物的实际产量与理论产量的比值。已知乙醇、乙酸、乙酸乙酯的相对分子质量分别为：46、60、88。）

    a．30% b．40% c．50% d．60%

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