Question

如图为某种伴X染色体遗传病（用基因T，t表示）和血型的家系图，灰色个体表示患者．
（1）5号的基因型为：

 

，其致病基因来自第一代中的

 

号．8号的基因型为：

 

．
（2）9号基因型可能有

 

 种，为A型血且为该病携带者的几率为

 

．
（3）该种遗传病的遗传与血型的遗传

 

（符合或不符合）基因的自由组合定律，因为

 

．
（4）若9号是O型的携带者，与一正常AB型男人结婚，则生下表现正常的A型女儿的几率为

 

．用遗传图解的形式表示该对夫妇及其后代的情况．

Answer 1

考点：伴性遗传

专题：

分析：（1）遗传系谱图中个体的基因型写法与步骤：
①写法：常染色体上的直接写大小写字母，性染色上的要写在相应的染色体的右上角．
②书写步骤：先根据个体的表现型写一半，再看子代或亲代表现型把另一半补全．
（2）两种性状符合基因自由组合定律的相关概率计算，先根据分离定律拆分求出每一对的，再用乘法原理求出．

解答： 解：（1）由正常的5号和6号生出患伴X染色体遗传病的10号个体，判断此病为隐性遗传，5号基因型为X^TY，10号的致病基因直接来自6号，最终来自3号，5号的父亲血型为ii的O型血，5号为A型血，5号基因型为I^AiX^TY，8号为AB型血，基因型为I^AI^B，8号伴X染色体遗传病表现正常却有一个患病的女儿，8号基因型为X^TX^t，两对基因组合，8号基因型为I^AI^BX^TX^t．
（2）5号的基因型为I^AiX^TY，6号基因型为I^AiX^TX^t，9号为女性，血型基因型可能有

1

4

I^AI^A、

1

2

I^Ai、

1

4

ii三种，伴X染色体遗传病基因型可能有两种

1

2

X^TX^T、

1

2

X^TX^t，9号基因型共3×2=6种，A型血且为该病携带者的几率（

1

4

+

1

2

）×

1

2

=

3

8

．
（3）该种遗传病的遗传基因位于X染色体上，血型的基因位于常染色体上，属于非同源染色体上的非等位基因，符合基因自由组合定律．
（4）若9号是O型的携带者，则基因型为iiX^TX^t，正常AB型男人基因型为I^AI^BX^TY，则生下A型血I^Ai的概率为

1

2

，表现型正常的孩子中既有儿子又有女儿，女儿的几率为

1

2

，生下表现正常的A型女儿的几率为两者相乘得

1

4

．
故答案为：
（1）I^AiX^TY    3      I^AI^BX^TX^t
（2）6   

3

8

（3）符合   该种遗传病的基因与控制血型的基因位于不同对同源染色体上，该种遗传病的基因在X染色体上，而血型的基因位于常染色体上
（4）

1

4

点评：本题考查常染色体与性染色体上的遗传，结合后代概率计算个体基因型写法，考查学生原有遗传知识的迁移运用能力．