Question

人类运载氧离子的载体蛋白基因的模板链上缺失AAA或AAG三个相邻碱基，会使该载体蛋白因缺少了第508位的苯丙氨酸而功能异常，这会导致一种单基因遗传病-囊性纤维病。请分析回答下列问题：

（1）分析以上材料可知，囊性纤维病这种变异属于 ，苯丙氨酸的密码子有 。

（2）图一、图二表示两种出现囊性纤维病的家庭（设该性状由等位基因A、a控制）。

①从图1可推知，囊性纤维病是 （常或伴X）染色体 （显或隐）性遗传病。做出前一判断的主要依据为：患病女孩的 （母亲或父亲）是正常的。

②图1中，母亲的基因型为 ，这对夫妇生一个正常孩子的概率是 。

③如果图2中的夫妇均未患白化病，缺生有同时患白化病（设该性状由等位基因B、b控制）、囊性纤维病的女儿。那么，父亲的基因型为 ，其产生的精子类型有 种，这对夫妇所生孩子的基因型可能有 种可能。

Answer 1