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【题目】下面是某种动物细胞分裂的一组图像,有关叙述错误的是 ( )

A. 图①过程中,每条染色体的行为相同B. 图②发生了基因自由组合

C. 图③是观察染色体形态和数目的最佳时期D. 由图④可判断该动物一定是雄性

【答案】D

【解析】

本题考查有丝分裂和减数分裂的相关知识,意在考查学生的识图能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力.

图过程中,着丝点分裂后,移向细胞两极,所以每条染色体的行为相同,A正确。

②中同源染色体分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合,B正确。

③为有丝分裂中期,此时染色体形态固定,数目清晰,是观察染色体形态和数目的最佳时期,C正确。

④图为减数第二次分裂后期,细胞质均等分裂,可能是次级精母细胞,也可能是第一极体,所以由④不能判断该动物是雄性还是雌性,D错误。

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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】将玉米的PEPC酶基因与PPDK酶基因导人水稻后,在某一温度下测得光照强度对转双基因水稻和原种水稻的光合速率影响如图1,在光照为lOOOμmolm-2·s-1下测得温度影响光合速率如图2。

请据图

(1)本实验的可变因素有____________

(2)据图分析,转双基因水稻____________(填“是”或“否”)通过提高相关酶的最适温度来增强光合速率。

(3)在温度25℃条件下,重复图1相关实验,A点会向____________移动。

(4)研究者要提取这两种植株的等质量叶片中的色素,除了叶片以外,还需向研钵中加入____________,结果发现两植株各种光合色素含量无显著差异,则可推测转双基因水稻是通过促进____________反应过程,来提高光合速率。

(5)后续研究发现,在转双基因水稻与正常水稻都达到光饱和点后,给二者都喷施适宜浓度ATP溶液,前者的光合速率有明显提高,后者无差异,则推测光照强度在16×102μmolm-2·s-1之后,限制转双基因水稻光合速率的主要因素可能是____________

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【题目】下列对胚胎干细胞的叙述,不正确的是 ( )

A. 具有自我更新和多向分化的潜能 B. 一般取自早期胚胎和原始性腺

C. 细胞体积较大且核仁明显 D. 可用于治疗因细胞坏死等所引起的疾病

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【题目】人类的肤色由A/a.B/b.E/e三对等位基因共同控制,三对基因位于三对同源染色体上。 AABBEE为黑色,aabbee.为白色,其他性状与基因型的关系如图所示,即肤色深浅与显性基因个数有关,如基因型为 AaBbEe、 AABbee与 aaBbEE等含任何三个显性基因的人肤色一样。若均含3个显性基因的杂合子婚配( AaBbEe × AaBbEe),则子代肤色的基因型和表现型分别有多少种

A. 27, 8B. 16,9C. 27, 7D. 16.7

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【题目】下列关于人体中无机盐的叙述不正确的是 ( )

A. HPO42-、H2PO4-能维持血浆的酸碱平衡 B. Na+、Cl-对维持内环境的渗透压有重要作用

C. 缺Fe2+会影响血红蛋白的合成而出现贫血 D. 血液中钙离子含量过高,会出现抽搐等症状

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【题目】单克隆抗体制备过程中,骨髓瘤细胞和B淋巴细胞诱导融合后,要用特定培养基筛选出杂交瘤细胞。在这种培养基上不能存活、增殖的细胞是( )

①B淋巴细胞 小鼠骨髓瘤细胞 ③B淋巴细胞自身融合细胞

小鼠骨髓瘤细胞自身融合细胞 杂交瘤细胞

A. ①②③④ B. ①③⑤ C. ②④ D. ①③

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【题目】成人身体约有1014个细胞,这些细胞大约有200多种不同的类型。根据分化程度的不同,又可分为600多种。它们的形态结构和功能差异很大,但都有相同的基本结构。这说明

A. 细胞的结构和功能基本相同

B. 200多种不同的类型就是200多种不同的组织

C. 人体细胞的基本结构与草履虫相同

D. 人体细胞既有多样性,又有统一性

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【题目】近年诞生的具有划时代意义的CRISPR/Cas9基因编辑技术可简单、准确地进行基因定点编辑。其原理是由一条单链向导RNA引导核酸内切酶Cas9到一个特定的基因位点进行切割。通过设计向导RNA中20个碱基的识别序列,可人为选择DNA上的目标位点进行切割(见图)。下列相关叙述错误的是(  )

A. Cas9蛋白由相应基因指导在核糖体中合成

B. 向导RNA中的双链区遵循碱基配对原则

C. 向导RNA可在逆转录酶催化下合成

D. 若α链剪切位点附近序列为-TCCAGAATC-则相应的向导RNA中的识别序列为-UCCAGAAUC-

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【题目】A、B型血友病分别由于凝血因子(Ⅷ和Ⅳ)缺失导致。如图显示了两种凝血因子基因和红绿色盲基因在X染色体上的位点。一对健康夫妇(他们的双亲均正常)生育了四个儿子:一个患有色盲和血友病,一个患有血友病,一个患有色盲,一个正常。若不考虑基因突变,则母亲体细胞中X染色体上基因位点最可能是( )

A. A B. B C. C D. D

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