Question

为了解基因结构，通常选取一特定长度的线性DNA分子，先用一种限制酶切割，通过电泳技术将单酶水解片段分离，计算相对大小；然后再用另一种酶对单酶水解片段进行降解，分析片断大小。下表是某小组进行的相关实验。

已知 一线性DNA序列共有5000bp（bp为碱基对）	第一步水解	产物（单位bp）	第二步水解	产物（单位bp）
	A切割酶	2100	将第一步水解分离后，分别用B酶切割	1900 200
		1400		800  600
		1000		1000
		500		500
	B酶切割	2500	将第一步水解产物分离后，分别用A酶切割	1900 600
		1300		800  500
		1200		1000 200
	经A酶和B酶同时切割	1900    1000    800     600    500    200

（1）由实验可知，在这段已知序列上，A酶与B酶的识别序列分别为    个和    个。

（2）根据表中数据，请在下图中标出相应限制性酶的酶切位点并注明相关片断的大小。

（3）已知BarnH I与BglⅡ的识别序列及切割位点如下图所示，用这两种酶和DNA连接酶对一段含有数个BarnH工和BglⅡ识别序列的DNA分子进行反复的切割、连接操作，若干循环后            和             序列明显增多。

Answer 1

（1）3   2

（2）

（3）—GGATCT—          —AGATCC—

     —CCTAGA—         —TCTAGG—