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19.正常女性与患有单基因遗传病男性结婚,女儿都是患者,儿子都正常,该病的遗传方式是(  )
A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传
C.伴X染色体隐性遗传D.伴X染色体显性遗传

分析 几种常见的单基因遗传病及其特点:
1、伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙.
2、伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:(1)女患者多于男患者;(2)世代相传.     
3、常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病.
4、常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续.  
5、伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女.

解答 解:AB、由于女儿都是患者,儿子都不是患者,存在性别差异,所以不可能是常染色体遗传病,AB错误;
C、如果是伴X染色体隐性遗传,女性正常,则女儿不可能都是患者,C错误;
D、正常女性与抗维生素D佝偻病的男性患者结婚,通常情况下,女儿都是患者,儿子都不是患者,说明抗维生素D佝偻病的遗传方式是伴X染色体显性遗传,D正确.
故选:D.

点评 本题难度不大,属于考纲中理解层次的要求,着重考查了伴X染色体显性遗传病的遗传规律,解题关键是考生能够根据该遗传病的遗传特点来判断亲子代之间的关系.

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源:2015-2016学年成都石室中学高一4月月考生物试卷(解析版) 题型:选择题

精子内的顶体由溶酶体特化而来.精卵识别后,顶体膜与精子细胞膜融合,释放溶酶体酶(蛋白质)使卵子外层形成孔洞,以利于精卵融合形成受精卵.下列叙述正确的是

A.顶体内储存的溶酶体酶是在精子的溶酶体中合成的

B.精子游向卵子所需的能量仅仅来自于线粒体

C.顶体膜和精子细胞膜融合体现生物膜的流动性

D.受精卵中的遗传物质一半来自父方另一半来自母方

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科目:高中生物 来源:2016届四川省高三考前适应性考试(一)生物试卷(解析版) 题型:综合题

(10分)青蒿素是从黄花蒿茎叶中提取的具有高抗疟活性的脂类化合物,但提取量较低,内生青霉菌是位于黄花蒿体内的一类微生物,为研究不同处理的内生青霉菌对黄花蒿组培苗生长以及青蒿素合成的影响,设计实验流程及检测结果如下:

(1)图中茎段通过①脱分化过程形成

(2)④过程中振荡培养基的目的是

(3)从对照实验的严密性来说,⑥过程中接种到各组培养基上的组培苗应 ,以避免实验材料对实验结果的干扰;且为保证实验数据的真实可靠,应

(4)据表中结果分析,从提高青蒿素的产量看,第3组处理效果最佳,原因可能是

(5)由上述实验及青霉菌的营养方式推断,内生青霉菌与黄花蒿之间在长期的协同进化中形成了

关系。

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

8.回答下列有关细胞的问题.
细胞周期检查点是细胞周期中的一套保证DNA复制和染色体分配质量的检查机制,是一类负反馈调节机制.当细胞周期进程中出现异常事件,如DNA损伤或DNA复制受阻时,这类调节机制就被激活,及时地中断细胞周期的运行.待细胞修复或排除故障后,细胞周期才能恢复运转.图2所示为细胞周期简图及相应检验点位置(字母表示时期),图3所示为细胞周期中的若干细胞图象.

(1)下列选项中正常情况下可以发生图1过程的是ACF(多选).
A.根尖生长点细胞     B.神经细胞    C.胚胎干细胞
D.叶肉细胞           E.肌细胞      F.小肠上皮细胞
(2)图1中,检验点5的作用为检验纺锤体是否组装完成,由此可推测C时期为细胞周期中的G1期(DNA合成前期)期,D时期所发生的主要物质变化是DNA复制.
(3)处于检验点3的细胞应处于图2中的甲形态.
(4)胸腺嘧啶核苷(TdR)可抑制细胞DNA合成,检验点2的作用是检验细胞中未复制的DNA是否受到损伤,试问用TdR作用于处于细胞周期中的细胞后,细胞能否通过检验点2?能,说明原因原因:检验点2的作用是检验细胞中未复制的DNA是否受到损伤,TdR的作用是抑制细胞DNA合成,因此,无论是否加入TdR后,都能通过检验点2.若加入TdR,在通过检验点2后DNA无法继续复制.
(5)PCNA是一类只存在于增殖细胞的阶段性表达的蛋白质,其浓度在细胞周期中呈周期性变化,检测其在细胞中的表达,可作为评价细胞增殖状态的一个指标(见图3).下列推断错误的是C.
A.PCNA经核糖体合成,主要在细胞核内发挥
B.曲线表明PCNA可能辅助DNA复制
C.PCNA可能与染色体平均分配到细胞两极有关
D.肺癌病人体内的PCNA含量较正常人高.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

14.回答下列有关遗传信息传递和表达的问题.
基因工程中pIJ702是一种常用质粒(如图),其中tsr为硫链丝菌素(一种抗生素)抗性基因,mel是黑色素合成基因,其表达能使白色的链霉菌菌落变成黑色菌落;而限制酶CLaⅠ、BglⅡ、PstⅠ、SacⅠ、SphⅠ在pIJ702上分别只有一处识别序列.

(1)以SacⅠ和SphⅠ切取的目的基因置换pIJ702上0.4kb(1kb=1000对碱基)的SacⅠ/SphⅠ片段,构成重组质粒pZHZ8.上述两种质粒的限制酶酶切片段长度列在表1中.由此判断目的基因的片段长度为1.4kb,以上的操作还需要的一种工具酶是DNA连接酶.
(2)已知pIJ702上含mel基因的ClaⅠ/PstⅠ区域长度为2.5kb,参照表1数据,以下关于重组质粒pZHZ8上酶切位点和酶切的叙述,正确的是C(多选)
A.用PstⅠ和ClaⅠ同时酶切可得到1.3kb的片段
B.用PstⅠ和ClaⅠ同时酶切可得到四种不同长度的片段
C.用PstⅠ和ClaⅠ同时酶切可得到最小的片段长度为0.3kb
D.重组质粒上的目的基因中不再含有Bg/Ⅱ酶切点
(3)此基因工程中所提及的黑色素是一种A.
A.蛋白质        B.DNA         C.RNA      D.小分子有机物
(4)目的基因模板链中的TGA序列对应一个密码子,翻译时识别该密码子的tRNA上相应的碱基序列是UGA.
(5)重组质粒pZHZ8上的标记基因是tsr基因(硫链丝菌素抗性基因),在含硫链丝菌素固体培养基上培养后,筛选过程中要淘汰黑色的菌落.

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

4.乳糖酶催化乳糖水解.有两项与此相关的实验,其他实验条件均设置为最适条件,实验结果如下表,以下说法正确的是(  )
实验一(乳糖浓度为10%)酶浓度/%0124[5
相对反应速率02550100200
实验二(酶浓度为2%)乳糖浓度/%05102030
相对反应速率025506565
A.乳糖酶催化乳糖水解的过程中,其形状不会发生改变
B.实验二若继续增大乳糖浓度,相对反应速率不再加大
C.实验一如果继续增加酶浓度,相对反应速率不再加大
D.实验二若温度升高10℃,相对反应速率将增大

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

11.下列关于动物种群特征的叙述,正确的是(  )
A.各种群出生率相差很大是因为种群密度差异大
B.所有种群的性比率都可以为1:1
C.种群密度是决定该生物有益或有害的关键依据
D.只要保持替补出生率就可以使年龄结构保持稳定

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

7.一对夫妇,妻子患白化病,其父为色盲;丈夫正常,其母患白化病.预测他们的子女同时患者两种病的几率(  )
A.$\frac{1}{2}$B.$\frac{1}{4}$C.$\frac{1}{8}$D.$\frac{1}{16}$

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

8.玉米宽叶基因(T)与窄叶基因(t)是位于9号染色体上的一对等位基因,已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用.现有基因型为Tt的宽叶植株A,其细胞中9号染色体如图所示.
为了确定植株A的T基因是位于正常染色体还是异常染色体上,让其作为父本与正常的窄叶进行测交.如果F1表现型为窄叶,则说明T基因位于异常染色体上. 请用遗传图解解释上述现象.

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