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(1)上图1为测量神经纤维膜内外电位的装置,图2是测得的膜电位变化。

据图分析可知:图1中装置甲测得的电位相当于图2中的   点的电位;图1中装置乙测得的电位相当于图2中的   点的电位,该电位称为    电位,导致这种电位变化的原因主要是    离子大量流向膜内。

(2)氨基丁酸(GABA)作为哺乳动物中枢神经系统中广泛分布的神经递质,在控制疼痛方面的作用不容忽视,其作用机理如下图所示:

①GABA在突触前神经细胞内合成后,贮存在    中,以防止被其他酶破坏。当兴奋抵达神经末梢时,GABA释放,并与位于     上的GABA受体结合,该受体是膜上某些离子的通道。当GABA与受体结合后,通道开启,使      离子内流,从而抑制突触后神经细胞动作电位的产生。

②释放的GABA可被体内氨基丁酸转氨酶降解而失活。研究发现癫痫病人体内GABA的量不正常,若将氨基丁酸转氨酶的抑制剂作为药物施用于病人,可缓解病情,这是由于   

                                         ,从而可抑制癫痫病人异常兴奋的形成。

③图中麻醉剂分子嵌入的结构是           ,它的嵌入起到了与GABA一样的功能,从而可      (缩短/延长)该离子通道打开的时间,产生麻醉效果。

回答下列与神经调节有关的问题:

(1)上图1为测量神经纤维膜内外电位的装置,图2是测得的膜电位变化。

据图分析可知:图1中装置甲测得的电位相当于图2中的 A 点的电位;图1中装置乙测得的电位相当于图2中的 C 点的电位,该电位称为 动作 电位,导致这种电位变化的原因主要是 钠 离子大量流向膜内。

(2)氨基丁酸(GABA)作为哺乳动物中枢神经系统中广泛分布的神经递质,在控制疼痛方面的作用不容忽视,其作用机理如下图所示:

①GABA在突触前神经细胞内合成后,贮存在 突触小泡 中,以防止被其他酶破坏。当兴奋抵达神经末梢时,GABA释放,并与位于 突触后膜 上的GABA受体结合,该受体是膜上某些离子的通道。当GABA与受体结合后,通道开启,使 阴(或负,或Cl) 离子内流,从而抑制突触后神经细胞动作电位的产生。

②释放的GABA可被体内氨基丁酸转氨酶降解而失活。研究发现癫痫病人体内GABA的量不正常,若将氨基丁酸转氨酶的抑制剂作为药物施用于病人,可缓解病情,这是由于 抑制了氨基丁酸转氨酶的活性,使GABA分解速率降低 ,从而可抑制癫痫病人异常兴奋的形成。

③图中麻醉剂分子嵌入的结构是 GABA受体 ,它的嵌入起到了与GABA一样的功能,从而可 延长 (缩短/延长)该离子通道打开的时间,产生麻醉效果。

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科目:高中生物 来源: 题型:

回答下列与神经调节有关的问题:

(1)上图1为测量神经纤维膜内外电位的装置,图2是测得的膜电位变化。

据图分析可知:图1中装置甲测得的电位相当于图2中的   点的电位;图1中装置乙测得的电位相当于图2中的   点的电位,该电位称为    电位,导致这种电位变化的原因主要是    离子大量流向膜内。

(2)氨基丁酸(GABA)作为哺乳动物中枢神经系统中广泛分布的神经递质,在控制疼痛方面的作用不容忽视,其作用机理如下图所示:

①GABA在突触前神经细胞内合成后,贮存在    中,以防止被其他酶破坏。当兴奋抵达神经末梢时,GABA释放,并与位于     上的GABA受体结合,该受体是膜上某些离子的通道。当GABA与受体结合后,通道开启,使      离子内流,从而抑制突触后神经细胞动作电位的产生。

②释放的GABA可被体内氨基丁酸转氨酶降解而失活。研究发现癫痫病人体内GABA的量不正常,若将氨基丁酸转氨酶的抑制剂作为药物施用于病人,可缓解病情,这是由于                  ,从而可抑制癫痫病人异常兴奋的形成。

③图中麻醉剂分子嵌入的结构是           ,它的嵌入起到了与GABA一样的功能,从而可      (缩短/延长)该离子通道打开的时间,产生麻醉效果。

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科目:高中生物 来源:2011届湖南省长沙一中高三第七次月考生物试卷 题型:综合题

回答下列与神经调节有关的问题:

(1)上图1为测量神经纤维膜内外电位的装置,图2是测得的膜电位变化。
据图分析可知:图1中装置甲测得的电位相当于图2中的   点的电位;图1中装置乙测得的电位相当于图2中的   点的电位,该电位称为   电位,导致这种电位变化的原因主要是   离子大量流向膜内。
(2)氨基丁酸(GABA)作为哺乳动物中枢神经系统中广泛分布的神经递质,在控制疼痛方面的作用不容忽视,其作用机理如下图所示:

①GABA在突触前神经细胞内合成后,贮存在   中,以防止被其他酶破坏。当兴奋抵达神经末梢时,GABA释放,并与位于    上的GABA受体结合,该受体是膜上某些离子的通道。当GABA与受体结合后,通道开启,使     离子内流,从而抑制突触后神经细胞动作电位的产生。
②释放的GABA可被体内氨基丁酸转氨酶降解而失活。研究发现癫痫病人体内GABA的量不正常,若将氨基丁酸转氨酶的抑制剂作为药物施用于病人,可缓解病情,这是由于                 ,从而可抑制癫痫病人异常兴奋的形成。
③图中麻醉剂分子嵌入的结构是          ,它的嵌入起到了与GABA一样的功能,从而可     (缩短/延长)该离子通道打开的时间,产生麻醉效果。

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科目:高中生物 来源:2013届江西省高二下学期第一次月考生物试卷 题型:综合题

(10分)回答下列与神经调节有关的问题:

(1)上图1为测量神经纤维膜内外电位的装置,图2是测得的膜电位变化。据图分析可知:图1中装置甲测得的电位相当于图2中的      点的电位;图1中装置乙测得的电位相当于图2中的     点的电位,该电位称为      电位,导致这种电位变化的原因主要是     离子大量流向膜内。

(2)氨基丁酸(GABA)作为哺乳动物中枢神经系统中广泛分布的神经递质,在控制疼痛方面的作用不容忽视,其作用机理如下图所示:

①GABA在突触前神经细胞内合成后,贮存在       中,以防止被其他酶破坏。当兴奋抵达神经末梢时,GABA释放,并与位于       上的GABA受体结合,该受体是膜上某些离子的通道。当GABA与受体结合后,通道开启,使负离子(cl-)内流,从而抑制突触后神经细胞动作电位的产生。

②释放的GABA可被体内氨基丁酸转氨酶降解而失活。研究发现癫痫病人体内GABA的量不正常,若将氨基丁酸转氨酶的抑制剂作为药物施用于病人,可缓解病情,这是由于药物                                 (2分),从而可抑制癫痫病人异常兴奋的形成。

③图中麻醉剂分子嵌入的结构是           ,它的嵌入起到了与GABA一样的功能,从而可      (缩短/延长)该离子通道打开的时间,产生麻醉效果。

 

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科目:高中生物 来源:2010-2011学年湖南省高三第七次月考生物试卷 题型:综合题

回答下列与神经调节有关的问题:

(1)上图1为测量神经纤维膜内外电位的装置,图2是测得的膜电位变化。

据图分析可知:图1中装置甲测得的电位相当于图2中的   点的电位;图1中装置乙测得的电位相当于图2中的   点的电位,该电位称为    电位,导致这种电位变化的原因主要是    离子大量流向膜内。

(2)氨基丁酸(GABA)作为哺乳动物中枢神经系统中广泛分布的神经递质,在控制疼痛方面的作用不容忽视,其作用机理如下图所示:

①GABA在突触前神经细胞内合成后,贮存在    中,以防止被其他酶破坏。当兴奋抵达神经末梢时,GABA释放,并与位于     上的GABA受体结合,该受体是膜上某些离子的通道。当GABA与受体结合后,通道开启,使      离子内流,从而抑制突触后神经细胞动作电位的产生。

②释放的GABA可被体内氨基丁酸转氨酶降解而失活。研究发现癫痫病人体内GABA的量不正常,若将氨基丁酸转氨酶的抑制剂作为药物施用于病人,可缓解病情,这是由于                  ,从而可抑制癫痫病人异常兴奋的形成。

③图中麻醉剂分子嵌入的结构是           ,它的嵌入起到了与GABA一样的功能,从而可      (缩短/延长)该离子通道打开的时间,产生麻醉效果。

 

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科目:高中生物 来源:2010~2011学年江西省高二下学期第二次段考生物试卷 题型:综合题

(9分)回答下列与神经调节有关的问题:

(1)上图1为测量神经纤维膜内外电位的装置,图2是测得的膜电位变化。

据图分析可知:图1中装置甲测得的电位相当于图2中的   点的电位;图1中装置乙测得的电位相当于图2中的   点的电位,该电位称为    电位,导致这种电位变化的原因主要是    离子大量流向膜内。

(2)氨基丁酸(GABA)作为哺乳动物中枢神经系统中广泛分布的神经递质,在控制疼痛方面的作用不容忽视,其作用机理如下图所示:

①GABA在突触前神经细胞内合成后,贮存在       中,以防止被其他酶破坏。当兴奋抵达神经末梢时,GABA释放,并与位于       上的GABA受体结合,该受体是膜上某些离子的通道。当GABA与受体结合后,通道开启,使负离子(cl-)内流,从而抑制突触后神经细胞动作电位的产生。

②释放的GABA可被体内氨基丁酸转氨酶降解而失活。研究发现癫痫病人体内GABA的量不正常,若将氨基丁酸转氨酶的抑制剂作为药物施用于病人,可缓解病情,这是由于药物                    ,从而可抑制癫痫病人异常兴奋的形成。

③图中麻醉剂分子嵌入的结构是           ,它的嵌入起到了与GABA一样的功能,从而可      (缩短/延长)该离子通道打开的时间,产生麻醉效果。

 

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