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    【题目】如图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。请据图回答下列问题。

    （1）甲病的遗传方式是_____________________。

    （2）若Ⅱ1，和Ⅱ6两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是___________________。

    （3）Ⅲ3和Ⅲ1分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿进行检査，可判断后代是否会患这两种病。

    ①Ⅲ3采取下列哪种措施___________(填序号)，原因是_____________________________。

    ②Ⅲ1采取下列哪种措施___________（填序号），原因是___________________________。

    A.染色体数目检测 B.基因检测

    C.性别检测 D.无需进行上述检测

    （4）如果Ⅲ1与Ⅲ4违法结婚，子女中患病的可能性是__________________________。

    【答案】 常染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 D 因为Ⅲ3的基因型为aaXBXB，与正常男性(aaXBY)婚配，所生孩子都正常 B或C 因为Ⅲ1的基因型可能为aaXBXb或aaXBXB，与正常男性(aaXBY)婚配，所生女孩均正常，男孩可能患病，故应进行胎儿性别检测或基因检测 17/24

    【解析】试题分析：从遗传系谱图推断两种遗传病的遗传特点，写出相关个体的基因型，并根据基因型推算相关的遗传概率。

    （1）Ⅱ7、Ⅱ8患甲病，所生女儿Ⅲ11不患甲病，说明甲病是常染色体显性遗传病。

    （2）由Ⅱ3和Ⅱ4生育出患乙病Ⅲ10，可确定乙病是隐性遗传病，又知Ⅱ7家庭无乙病史，所以致病基因存在于X染色体上，乙病是伴X染色体隐性遗传病。

    （3）Ⅱ7和Ⅱ8患甲病，不患乙病，且Ⅱ8家庭无乙病史，Ⅱ7、Ⅱ8的基因型分别为AaXBY、AaXBXB，则Ⅲ11基因型为aaXBXB，该女与正常男性结婚，后代子女均表现正常，所以不需要做任何检测。而基因型为aaXBXB或aaXBXb，与正常男性结婚，所生女孩均正常，男孩有可能患病，故应进行胎儿性别检测(或基因检测)。

    （4）Ⅱ7、Ⅱ8的基因型均为Aa，所生Ⅲ12患甲病不患乙病，其基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，Ⅲ9的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb．若Ⅲ9和Ⅲ12违法结婚，子女中健康的可能性是1/2×2/3×（1-1/2×1/2×1/2）=7/24，子女中患病的可能性是1-7/24=17/24。

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    （3）细胞膜表面还存在水解双糖的膜蛋白D，说明膜蛋白具有 ______功能．

    （4）新生儿小肠上皮细胞通过消耗ATP 以___方式直接吸收母乳中的免疫球蛋白，体现了细胞膜具有一定的 _______．

    （5）膜蛋白的合成场所是______；图示四种膜蛋白功能的差异是由结构差异造成的，导致结构差异的直接原因是_______，根本原因是___________．

    （6）由细胞组成的生物体遗传物质是_______________，核酸的水解产物是__________ ，核酸的彻底水解产物是_________________________

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