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【题目】糖原贮积病是由于遗传性糖代谢障碍,致使糖原在组织内过多沉积而引起的疾病,临床表现为低血糖等症状,下图1为人体糖代谢的部分途径,请分析回答:

1据图1可知,抑制葡萄糖激酶不仅制约糖原的合成,还会制约体内细胞的_______________呼吸,使产能减少;细胞呼吸的启动需要___________功能。

2型糖原贮积病是6-磷酸葡萄糖酶基因E突变所致。血糖浓度低时,正常人体分泌________激素增加,使血糖浓度恢复到正常水平;给型糖原贮积病患者注射该激素_____能,不能使血糖浓度恢复到正常水平。

3型糖原贮积病是一种常染色体隐性遗传病,图2为某家族史病遗传情况家系图,在正常人中,杂合子概率为1/150,若-3与表现型正常的男性结婚后生育一个孩子,则患病概率约为_______。

4某新型糖原贮积病,是由磷酸酶基因D突变引起,经过家系调查绘出的家系遗传图与图2一致,研究者合成了两种探针,能分别与正常基因和突变基因相应的DNA序列互补,此探针能在一定的杂交和洗脱条件下,只要有一个碱基不匹配,就不能形成稳定的杂交链而被洗脱。利用探针对该型糖原贮积病家系进行检测,过程和结果如右图所示

体外扩增DNA时,解链的方法是_________。

结合图2和图3分析:该新型糖原贮积病的遗传方式为X染色体隐性遗传病,做出些判断依据的是该家系中_________个体DNA杂交检测的结果,其中-1个体的基因型是_________。

假如-1和男性患者结婚,生育的孩子患新型糖原贮积病的概率是_________。

【答案】9空9分

1有氧和无氧 ATP 2胰高血糖素 不能 31/900

4高温加热 ②Ⅰ-1 -2 -5 XDXd 1/8

【解析】据图可知,抑制葡萄糖酶,则不能形成6磷酸葡萄糖,不能分解形成丙酮酸,从而细胞呼吸包括有氧呼吸和无氧呼吸;细胞呼吸的启动需要ATP提供能量。

当血糖浓度降低时,胰高血糖素分泌增多;型糖原贮积病是6-磷酸葡萄糖酶基因E突变所致,即没有6磷酸葡萄糖酶,因此胰高血糖素不能将糖原分解成葡萄糖提高血糖浓度。

据图可知-3的基因型为2/3杂合子,与1/150杂合子的男性婚配,生出患病孩子的概率为2/3×1/150×1/4=1/900。

⑷①在PCR过程中,高温使DNA分子解旋。

根据电泳结果可知,1、2号正常,5号患病,同时2号没有致病基因,说明该病是伴X染色体隐性遗传病,由于1号既有正常基因,又有突变基因,说明是杂合子,即XDXd

根据系谱图可知,2的基因型为1/2XDXD或1/2XDXd,因此-1的基因型为1/4XDXd,与XdY婚配,生出患病孩子的概率为1/8。

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B暗,看到的细胞数目少

C亮,看到的细胞数目少

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23有_________种,中文名称分别是_____________。

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5图中DNA分子片段中,游离的磷酸基团有________个,若大肠杆菌的DNA分子的碱基G 有x个,占其碱基总量的比例是y,则该DNA分子的碱基之间的氢键数目是_______。

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B控制该性状的基因只位于Y染色体上,因为男性患者多

C无论是哪种单基因遗传病,224一定是杂合子

D若是伴X染色体隐性遗传病,则2为携带者的可能性为1/4

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