在寻找人类缺陷基因时.常常需要得到有患病史的某些近亲结婚家系的系谱进行功能基因定位．科学家在一个海岛的居民中.找到了引起蓝色盲的基因．该岛不患蓝色盲的人中约有44%为蓝色盲基因的携带者．而在世界范围内.则是每10000人中有一名蓝色盲患者．如图为该岛某家族系谱图.请分析回答:(1)该缺陷基因是性基因.在染色体上� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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在寻找人类缺陷基因时，常常需要得到有患病史的某些近亲结婚家系的系谱进行功能基因定位．科学家在一个海岛的居民中，找到了引起蓝色盲的基因．该岛不患蓝色盲的人中约有44%为蓝色盲基因的携带者．而在世界范围内，则是每10000人中有一名蓝色盲患者．如图为该岛某家族系谱图，请分析回答：

（1）该缺陷基因是

性基因，在

染色体上．
（2）若个体Ⅲ₈患蓝色盲的同时又患血友病，当Ⅲ₈形成配子时，在相关的基因传递中遵循了

遗传规律．
（3）若个体13的母亲是蓝色盲，则他与个体12再生一个色觉正常男孩的几率是

．
（4）若个体Ⅳ₁₄与该岛某表现型正常的男性结婚，预测他们后代患蓝色盲的几率是

；若个体Ⅳ₁₄与岛外其他地方表现正常的某男性结婚，预测他们生一个患蓝色盲男孩的几率可能是

．

考点：常见的人类遗传病,基因的分离规律的实质及应用,基因的自由组合规律的实质及应用

专题：

分析：判断患病遗传方式的“口诀”：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子正常非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女正常非伴性．

解答： 解：（1）Ⅱ₃和Ⅱ₄都正常，但他们却有一个患此病女儿，说明该病是常染色体隐性遗传病．
（2）由于个体Ⅲ-8患该病的同时又患血友病，则其基因型为aaX^hX^h，两对基因分别位于两对同源染色体上，所以该个体在形成配子时，遵循基因的分离定律和自由组合定律．
（3）若个体13的母亲是蓝色盲（用A、a表示），则个体13的基因型为Aa，个体12为Aa，子代色觉正常男孩的几率为

．
（4）Ⅳ₁₄个体（Aa）与该岛某表现型正常的男性（Aa的概率为44%）结婚，后代患该病的几率=44%×

=11%．在世界范围内，则是每10000人中有一名蓝色盲患者．即aa=

10000

，所以a=0.01，A=0.99，所以正常男性中杂合子的概率为

2×0.99×0.01

1-0.01×0.01

101

，所以他们生一个患蓝色盲男孩的几率可能是

101

404

．
故答案为：
（1）隐常
（2）基因的分离定律和自由组合定律
（3）

（4）11%

404

点评：本题考查人类遗传病，培养学生解题的一般思路和获取信息以及应用能力和计算能力．

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