正常血红蛋白基因A与镰刀形血红蛋白基因 a是一对等位基因,a基因由A基因突变而来。在疟疾猖獗的地区,如非洲和中东镰刀形细胞贫血症携带者颇为普遍。下图为两个基因DNA的初段(碱基上的数字代表碱基的序号)
(1) 突变基因a的基因结构发生了怎样的改变?________________________.
(2) 写出突变基因初段转录的mRNA序列________________________________。
(3) 写出突变基因合成的血红蛋白发生了怎样的改变_________________________。
(4) 已知携带者较能抵抗疟疾,解释为什么镰刀形携带者在疟疾流行的地区较为常见。
(5) 已知某地区a基因频率为1/10,下图为该地区某家庭的遗传系谱,5号和11号是镰刀形贫血症患者,请据图回答问题。
①4号是携带者的概率是_______________,9号患病的概率是_________________。
②如果6号同时是红绿色盲携带者,则9号同时患两种病的概率是______________,只患一种病的概率是____________,不患病的概率是______________。
科目:高中生物 来源:广东省2010年高考考前生物保温练习 题型:综合题
正常血红蛋白基因A与镰刀形血红蛋白基因 a是一对等位基因,a基因由A基因突变而来。在疟疾猖獗的地区,如非洲和中东镰刀形细胞贫血症携带者颇为普遍。下图为两个基因DNA的初段(碱基上的数字代表碱基的序号)
(1) 突变基因a的基因结构发生了怎样的改变?________________________.
(2) 写出突变基因初段转录的mRNA序列________________________________。
(3) 写出突变基因合成的血红蛋白发生了怎样的改变_________________________。
(4) 已知携带者较能抵抗疟疾,解释为什么镰刀形携带者在疟疾流行的地区较为常见。
(5) 已知某地区a基因频率为1/10,下图为该地区某家庭的遗传系谱,5号和11号是镰刀形贫血症患者,请据图回答问题。
①4号是携带者的概率是_______________,9号患病的概率是_________________。
②如果6号同时是红绿色盲携带者,则9号同时患两种病的概率是______________,只患一种病的概率是____________,不患病的概率是______________。
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科目:高中生物 来源:2010-2011学年江西省南昌市高三12月月考生物试卷 题型:综合题
(7分)一种α链异常的血红蛋白叫做Hbwa,其137位以后的氨基酸序列及对应的密码子与正常血红蛋白(HbA)的差异如下:
血红蛋白 |
部分α链血红蛋白的密码子及其氨基酸的顺序 |
||||||||
|
137 |
138 |
139 |
140 |
141 |
142 |
143 |
144 |
145 |
HbA |
ACC苏氨酸 |
UCC丝氨酸 |
AAA赖氨酸 |
UAC酪氨酸 |
CGU精氨酸 |
UAA终止 |
|
|
|
Hbwa |
ACC苏氨酸 |
UCA丝氨酸 |
AAU天冬酰胺 |
ACC苏氨酸 |
GUU缬氨酸 |
AAG赖氨酸 |
CCU脯氨酸 |
CGU精氨酸 |
UAG终止 |
(1)Hbwa异常的直接原因是α链第________位的氨基酸对应的密码子________(如何变化),从而使合成的肽链的氨基酸的顺序发生改变。
(2)异常血红蛋白α链发生变化的根本原因是______________________________________________________________________________。
(3)这种变异类型属于________,一般发生在________时期。这种变异与其它可遗传变异相比,最突出的特点是______________________________________________________。
(4)如果要降低该变异的影响,在突变基因的突变点的附近,再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小( )
A.置换单个碱基 B.增加3个碱基对
C.缺失3个碱基 D.缺失2个碱基对
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科目:高中生物 来源:2010年湖北省武汉市师大一附中高三五月适应性考试理综生物试题 题型:综合题
(10分)回答Ⅰ、Ⅱ两个问题
Ⅰ、下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。据图回答:
假设Ⅱ-1无致病基因。甲病遗传方式为____________,Ⅱ-3的基因型为______。如果Ⅲ-4与Ⅲ-2婚配,生出只患一种遗传病孩子的概率为______。
Ⅱ、镰刀形红细胞贫血症是基因突变引起的一种分子病。科学家将正常人、该病患者和携带者的血红蛋白分别进行分析发现:正常人和患者的血红蛋白明显不同,而携带者红细胞中,正常血红蛋白约占65%,异常血红蛋白占35%。仅在低氧情况下出现镰刀形细胞。一对正常夫妇生了7个孩子,其中1个女儿夭折于镰刀形细胞贫血症。
(1)用流程图表示这对夫妇体内血红蛋白基因表达的具体过程:____________________________________。
(2)科学家创造出一种能治疗该病的新基因Q。Q基因应具有两个功能:产生____________和抑制____________。Q基因通过运载体最好导入人体______细胞,便能产生正常的血红蛋白。
(3)用一种限制性内切酶处理该病的正常基因能得到2个DNA个片段,处理致病基因时,只得到一个片段。由此可得出结论:基因突变的位点位于____________。
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科目:高中生物 来源: 题型:
正常血红蛋白基因A与镰刀形血红蛋白基因 a是一对等位基因,a基因由A基因突变而来。在疟疾猖獗的地区,如非洲和中东镰刀形细胞贫血症携带者颇为普遍。下图为两个基因DNA的初段(碱基上的数字代表碱基的序号)
突变基因a的基因结构发生了怎样的改变?________________________.
写出突变基因初段转录的mRNA序列________________________________。
写出突变基因合成的血红蛋白发生了怎样的改变_________________________。
已知携带者较能抵抗疟疾,解释为什么镰刀形携带者在疟疾流行的地区较为常见。
已知某地区a基因频率为1/10,下图为该地区某家庭的遗传系谱,5号和11号是镰刀形贫血症患者,请据图回答问题。
①4号是携带者的概率是_______________,9号患病的概率是_________________。
②如果6号同时是红绿色盲携带者,则9号同时患两种病的概率是______________,只患一种病的概率是____________,不患病的概率是______________。
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