Question

【题目】下图1是某单基因遗传病相关系谱图，图2是对该家系中14号个体进行相关基因检测（先以某种限制酶切割样品DNA，再进行电泳），得到的电泳结果（电泳时不同大小的 DNA片段移动速率不同），已知编号a对应的样品来自于4号个体。下列相关叙述错误的是

编号	a	b	c	d
条带1
条带2
条带3

图2

A. 根据图1可确定该病属于常染色体隐性遗传

B. 结合图1、2分析，可知致病基因内部存在相关限制酶的1个切点

C. 5号一定是杂合子，8号与5号基因型相同的概率为1/3

D. 9号与该病基因携带者结婚，生一个正常男孩的概率为5/12

Answer 1

【答案】C

【解析】由图4号为患者，其父母1和2号正常，可判断该病是常染色体隐性遗传病，（如果是伴X隐性遗传，4号是患者XaXa，其父亲1号应该XaY患病，而实际没有，所以该病是常染色体隐性遗传病），A项正确；图2中编号a对应的样品来自于4号个体，4号个体只含有致病基因，而编号a含有条带2和条带3（相当于两个DNA片段），由此可推知致病基因内部存在相关限制酶的1个切点，B项正确；由于7号个体患病，而其父母5号和6号正常，所以5号和6号个体一定都是杂合子（设为Aa）。由5号和6号的基因型可推知正常个体8号的基因型是1/3AA或2/3Aa，故8号与5号基因型都是Aa的概率是2/3，C项错误；由前面分析可知，9号的基因型为1/3AA或2/3Aa，9号与该病基因携带者（Aa）结婚，生一个正常男孩的概率为(1－2/3×1/4)×1/2＝5/12，故D项正确。