Question

【题目】下图是某单基因遗传病的家系图，下列有关分析合理的是

A. 若该家系中的遗传病是显性，则图中所有的患者均为杂合子

B. 若该家系中的遗传病是隐性，则致病基因可能只位于X染色体上

C. 若Ⅲ-12与Ⅲ-13近亲婚配，则他们所生后代患该病的概率是1/2

D. 若Ⅱ-6不含致病基因，则他与Ⅱ-5所生女儿都是致病基因携带者

Answer 1

【答案】C

【解析】

人类遗传病的判断：

第一步：判断显隐性：双亲正常，子女中出现患者，一定为隐性遗传病；双亲均患病，子女中出现正常，一定为显性遗传病。

第二步：判断基因所在染色体：如果父病，女儿全病 ；儿子病，母亲一定病，则为X染色体显性遗传。如果无，则为常染色体。如果母亲病，儿子全病；女儿病，父亲一定病，则为X染色体隐性遗传病。若无，则为常染色体。

若该家系中的遗传病是显性，由于4号有病，10号正常，说明该病不可能在X染色体上，则该病为常染色体显性遗传病，而图中1号的后代全部患病，因此1号的基因型还可能是AA，A错误；若该家系中的遗传病是隐性，则该病的致病基因可能在常染色体上或X染色体上，B错误；若该病为常染色体显性或隐性遗传病，Ⅲ-12与Ⅲ-13婚配相当于测交试验，后代的发病率为1/2；若该病为伴X隐性遗传病，则Ⅲ-12是携带者，Ⅲ-13是患者，两者婚配后代的发病率也是1/2，C正确；若Ⅱ-6不含致病基因，说明该病为伴X隐性遗传病或常染色体显性遗传病，若为后者，他与Ⅱ-5所生女儿正常或者患者（携带），D错误。