如图为甲种遗传病（设显性基因为A,隐性基因为a)和乙种遗传病（设显性基因为H,隐性基因为h)的遗传系谱图（其中一种遗传病的基因位于X染色体上），下列叙述正确的是(　　)

A．就乙病来看，II₁、II₂的基因型一定相同

B．II₁、II₂产生的基因型为aX^H的生殖细胞含有完全相同的遗传物质

C．II₁、II₂所生的子女中，两病兼发的几率为1/8

D．两种病的相同特点都是来自于基因重组

解析试题分析：Ⅰ₃×Ⅰ₄→II₂，无中生有为隐性，女患父不患→甲病为常染色体隐性遗传病，因此乙病为伴X染色体遗传，又Ⅰ₃→II₂男患者的女儿不患病→乙病为伴X染色体隐性遗传。就乙病来看，II₁、II₂基因型分别为X^HY、X^HX^h。II₁生殖细胞是精子细胞，在精细胞变形为精子细胞的过程中，线粒体部分丢失，所以II₁、II₂生殖细胞的核DNA相同，但细胞质的DNA不同。据以上条件，II₁基因型为AaX^HY，II₂基因型为aaX^HX^h，则其后代两病兼发的概率为(1/2) ×(1/4)= 1/8。两种病的变异来源都是基因突变。故选C
考点：本题考查基因自由组合定律的应用。
点评：本题意在考查考生的应用能力和计算能力，属于中等难度题。

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如图为甲种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a）和乙种遗传病（设显性基因为H，隐性基因为h）的遗传系谱图（其中一种遗传病的基因位于X染色体上），下列叙述正确的是

[　　]

A．

就乙病来看，Ⅰ₁、Ⅱ₂的基因型一定相同

B．

Ⅱ₁、Ⅱ₂产生的基因型为aXH的生殖细胞含有完全相同的遗传物质

C．

Ⅱ₁、Ⅱ₂所生的子女中，两病兼发的几率为1／8

D．

两种病的来源不相同

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（1）甲种遗传病的致病基因位于      染色体上，属
          遗传，乙种遗传病的致病基因位于    染色体上，属       遗传；ks5u
（2）写出下列两个体的基因型：Ⅲ₈：                ，Ⅲ₉：                   ；
（3）若Ⅲ₈和Ⅲ₉婚配属于近亲结婚，患病概率大为提高，子女中患遗传病的概率为         。

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（1）甲种遗传病的致病基因位于染色体上，属

遗传，乙种遗传病的致病基因位于染色体上，属遗传；

（2）写出下列两个体的基因型：Ⅲ₈：，Ⅲ₉：；

（3）若Ⅲ₈和Ⅲ₉婚配属于近亲结婚，患病概率大为提高，子女中患遗传病的概率为。

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如图为甲种遗传病（设显性基因为A,隐性基因为a)和乙种遗传病（设显性基因为H,隐性基因为h)的遗传系谱图（其中一种遗传病的基因位于X染色体上），下列叙述正确的是(　　)

A.
就乙病来看，II₁、II₂的基因型一定相同
B.
II₁、II₂产生的基因型为aX^H的生殖细胞含有完全相同的遗传物质
C.
II₁、II₂所生的子女中，两病兼发的几率为1/8
D.
两种病的相同特点都是来自于基因重组

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如图为甲种遗传病（设显性基因为A,隐性基因为a)和乙种遗传病（设显性基因为H,隐性基因为h)的遗传系谱图（其中一种遗传病的基因位于X染色体上），下列叙述正确的是( )

如图为甲种遗传病（设显性基因为A,隐性基因为a)和乙种遗传病（设显性基因为H,隐性基因为h)的遗传系谱图（其中一种遗传病的基因位于X染色体上），下列叙述正确的是(　　)