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    10．下面如图左表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，右图是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为B与b），请据图回答（已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG）．
    （1）图中的①表示基因突变，α链碱基组成CAT，β链碱基组成GUA．
    （2）DNA由正常变为异常是由于其在复制过程中，可能由于某种原因发生差错，使碱基发生局部改变，从而改变了遗传信息．
    （3）镰刀型细胞贫血症的致病基因位于常染色体上，属于隐性遗传病．
    （4））Ⅱ8基因型是BB/Bb，Ⅱ6和Ⅱ7再生一个患病女孩的概率为$\frac{1}{8}$．要保证Ⅱ9婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为BB．

    分析 1、中心法则认为遗传信息的流动途径包括：DNA复制、转录、翻译过程及RNA分子的复制、逆转录过程．
    2、基因突变是由于DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变；基因突变后，转录形成的密码子发生变化，从而使翻译形成的蛋白质的氨基酸序列改变进而会引起生物性状的改变；基因突变的特点是普遍性、随机性、不定向性、低频性和多害少利性等．
    3、分析图甲可知，β链是以α链为模板转录形成的，α链的碱基序列是CAT，β链的碱基序列是GUA；分析图乙可知，3和4正常，生有患病的女儿9，说明该病是常染色体隐性遗传病．

    解答 解：（1）分析题图可知，①如果是遗传信息的流动途径则为DNA复制过程，发生了基因突变；按照碱基互补配对原则，α链的碱基序列是CAT，β链的碱基序列是GUA．
    （2）在DNA复制过程中，由于碱基对发生了替换，导致DNA碱基对序列发生局部改变，从而改变了遗传信息．
    （3）由图乙知，3和4正常，生有患病的女儿9，说明镰刀型贫血症是常染色体隐性遗传病．
    （4）Ⅱ6和Ⅱ7正常，生有患病的儿子，因此6和7是致病基因的携带者，基因型为Bb；Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生出镰刀型贫血症患者的概率是bb=$\frac{1}{4}$；$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{8}$；Ⅱ9是镰刀型贫血症患者，基因型为bb，如果保证Ⅱ9婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为BB．
    故答案为：（1）基因突变   CAT   GUA
    （2）复制   碱基   遗传信息
    （3）常   隐
    （4）BB/Bb     $\frac{1}{8}$    BB

    点评 本题具有一定的难度，属于考纲中理解、应用层次的要求，考查了系谱图的分析、基因分离定律的应用等知识，要求考生具有一定的判断推理能力，并能熟练运用基因的分离定律进行相关计算．

    练习册系列答案
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    ③对蛋白质的检测可用斐林试剂，颜色呈红黄色
    ④人体内参与信息传递的分子都是蛋白质
    ⑤生物膜上的载体都是蛋白质
    ⑥蛋白质的多样性与氨基酸的种类、数目、排序等有关．
    A．①②⑤B．②③④⑤C．⑤⑥D．②⑤⑥

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    A．人和水稻B．花生和细菌C．蜜蜂和百合D．硝化细菌和蓝藻

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    A．内环境主要是由血液、组织液和淋巴组成的
    B．与组织液和淋巴相比较，血浆含有较多的蛋白质
    C．毛细血管壁细胞直接生活的环境为组织液
    D．钙离子、呼吸酶、葡萄糖和血浆蛋白都是内环境的组成成分

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    15．在“观察DNA和RNA在细胞中的分布”实验中，质量分数为0.9%的NaCl溶液、质量分数为8%的盐酸所起的作用依次是（　　）
    A．维持口腔上皮细胞的形态、对口腔上皮细胞水解
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    D．对口腔上皮细胞提供能量、使口腔上皮细胞破碎

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    2．在一定时间内使某种动物细胞吸收放射性同位素标记的氨基酸，经检测发现放射性同位素依次出现在图中②①③④⑤⑥⑦部位．请根据下图回答下面的问题．
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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

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