【题目】M、m和N、n分别表示某动物的两对同源染色体,A、a和B、b分别表示等位基因,基因与染色体的位置如右图所示,下面对该动物精巢中部分细胞的分裂情况分析合理的是( )
A. 正常情况下,若某细胞的基因组成为AABB,此时该细胞的名称为初级精母细胞
B. 正常情况下,若某细胞含MMmmNNnn这8条染色体,则此细胞处于有丝分裂后期
C. 形成次级精母细胞的过程中,图中的染色体发生复制、联会、着丝点分裂等变化
D. M和N染色体上的基因可能会发生交叉互换
【答案】B
【解析】该生物的基因型为AaBb,在减数第一次分裂间期,由于染色体的复制,减数第一次分裂过程的细胞的基因型为AAaaBBbb,减数第一次分裂后期,由于同源染色体分离,非同源染色体自由组合,所形成的次级性母细胞的基因型为AABB、aabb或AAbb、aaBB,所以某细胞的基因型为AABB,则该细胞的名称为次级精母细胞或次级卵母细胞或第一极体,A错误;正常情况下,细胞的染色体数目只在有丝分裂后期才加倍,B正确;形成次级精母细胞过程即为减数第一次分裂过程,该过程中染色体发生复制、联会等变化,但着丝点分裂发生在减数第二次分裂后期,C错误;M和N是非同源染色体,非同源染色体之间进行交叉互换属于染色体变异,D错误。
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【题目】在显微镜的低倍镜下,看到一个细胞偏向右下方,转换高倍镜观察前应该把该细胞移到视野中央,具体做法是 ( )
A. 向左上方移动载玻片 B. 调节准焦螺旋
C. 移动载玻片上的样品 D. 向右下方移动载玻片
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【题目】如图1表示某种生物(基因型为EeFf)细胞分裂的不同时期每条染色体上DNA含量的变化;图2表示该生物细胞分裂不同时期的细胞图象(字母E、e代表染色体上的基因).请据图回答问题:
(1)图l中AB段形成的原因是______,CD段变化发生在______期或______期.
(2)图2中,甲所示细胞分裂的前一阶段,细胞中染色体排列的特点是______.
(3)图2中,乙细胞的名称是______,它处于图1中的______段,丙细胞的名称是______或______.
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【题目】假设某高等雄性动物肝脏里一个细胞分裂如图甲所示,结合图乙分析,下列叙述不正确的是
A. 图甲对应图乙中的BC段
B. 此细胞产生基因型为AB精子的几率是0
C. 图甲时期核糖体活动旺盛
D. 图乙中C→D形成的原因与细胞膜的流动性有关
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【题目】白粉菌和条锈菌分别导致小麦感白粉病和条锈病,引起减产.采用适宜播种方式可控制感病程度.下表是株高和株型相近的小麦A,B两品种在不同播种方式下的试验结果.
试验编号 | 播种方式 | 植株密度(×106株/公顷) | 白粉病感染程度 | 条锈病感染程度 | 单位面积产量 | |
A品种 | B品种 | |||||
Ⅰ | 单播 | 4 | 0 | ﹣ | +++ | + |
Ⅱ | 单播 | 2 | 0 | ﹣ | ++ | + |
Ⅲ | 混播 | 2 | 2 | + | + | +++ |
Ⅳ | 单播 | 0 | 4 | +++ | ﹣ | + |
Ⅴ | 单播 | 0 | 2 | ++ | ﹣ | ++ |
注:“+”的数目表示感染程度或产量高低;“﹣”表示未感染.
据表回答:
(1)抗白粉病的小麦品种是 , 判断依据是 .
(2)设计Ⅳ、Ⅴ两组试验,可探究 .
(3)Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ三组相比,第Ⅲ组产量最高,原因是 .
(4)小麦抗条锈病性状由基因T/t控制,抗白粉病性状由基因R/r控制,两对等位基因位于非同源染色体上,以A,B品种的植株为亲本,取其F2中的甲、乙、丙单株自交,收获籽粒分别播种于不同处理的试验小区中,统计各区F3中的无病植株比例,结果如下表.
试验处理 | 无菌水 | 以条锈菌进行感染 | 以白粉菌进行感染 | 以条锈菌+白粉菌进行双感染 |
甲 | 100 | 25 | 0 | 0 |
乙 | 100 | 100 | 75 | 75 |
丙 | 100 | 25 | 75 | ? |
据表推测,甲的基因型是 , 乙的基因型是 , 双菌感染后丙的子代中无病植株的比例为 .
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【题目】如图所示为来自同一个人的4种细胞,下列叙述正确的是( )
A.各细胞因为来自同一人体,所以核DNA的含量完全相同
B.各细胞因为携带的基因不同,所以形态和功能也不同
C.各细胞虽然大小不同,但细胞中含量最多的化合物相同
D.各细胞因为生理功能不同,所以含有的蛋白质完全不同
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【题目】人类某遗传病受一对基因(T、t)控制。3个复等位基因IA、IB 、i控制ABO血型,位于另一对染色体上。A血型的基因型有IAIA、IAi,B血型的基因型有IBIB、IBi,AB血型的基因型为IAIB,O血型的基因型为ii。两个家系成员的性状表现如下图,Ⅱ-3 和Ⅱ-5均为AB血型,Ⅱ-4和Ⅱ-6均为O血型。请回答下列问题:
(1)该遗传病的遗传方式为________________。Ⅱ-2 基因型为Tt的概率为______。
(2)Ⅰ-5 个体有_____种可能的血型。Ⅲ-1 为Tt且表现A 血型的概率为________。
(3)如果Ⅲ-1 与Ⅲ-2 婚配,则后代为O 血型、AB 血型的概率分别为______、______。
(4)若Ⅲ-1 与Ⅲ-2 生育一个正常女孩,可推测女孩为B 血型的概率为_______。若该女孩真为B血型,则携带致病基因的概率为________。
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