下图为某家族两种遗传病的系谱图,已知甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)其中一种病为伴性遗传。请回答下列有关问题。
(1)甲病的遗传方式属于___▲ 遗传方式,可由 ▲ 个体的表现判断。
(2)写出Ⅰ1的基因型__▲__,她的一个初级卵母细胞产生的卵细胞类型有___▲_种。
(3)若Ⅲ8与Ⅲ11结婚,生育一个只患一种病的子女的概率为__▲__。已知人群中甲病的发病率为1/10000,若Ⅲ8与一个表现正常的男性结婚,则生育一个患甲病子女的概率为____▲____。
(4)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)(如右图所示)。由此可以推测片段上某基因(用D字母表示)控制的遗传病,患病率与性别 ▲ (有或无)关,例如 ▲ 基因型的亲本组合产生的子女患病率一定不同。
(8分)(1)常染色体隐性遗传 5、6、9(2)AaXBXb 1
(3)3/8 1/101 (4)有 XdXd×XdYD
【解析】甲病从系谱图看,5、6号个体无病,而其女儿9号有病,所以为常染色体上隐性遗传病,或1、2号个体无病,女儿4患甲病,对乙病来说,3、4号个体无病7号个体有病,则为伴X染色体上隐性遗传病,所以Ⅰ-1个体基因型为AaXBXb,一个初级卵母细胞只产生一个卵细胞,也只有一种,Ⅲ8的基因型根据亲代与其表型可知为aa1/2XBXb,Ⅲ11的基因型根据亲代与其表型可知为2/3Aa1/2XBY,患甲病概率为2/3×1/2=1/3,不患甲病为2/3,患乙病概率为1/2×1/4=1/8,正常为7/8,只患一种病概率为1/3×7/8+2/3×1/8=3/8;人群中a的频率是1/100,则A为99/100,在正常个体中Aa的概率为(198/100)÷(992/1002+198/1002)=2/101,Ⅲ8的基因型为aa,所以患病概率是2/101×1/2=1/101,Ⅱ片段上某基因(用D字母表示)控制的遗传病,患病率与性别有关,XdXd×XdY
科目:高中生物 来源:2012届江苏省扬州中学高三下学期质量检测(三)生物试卷(带解析) 题型:综合题
下图为某家族两种遗传病的系谱图,已知甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)其中一种病为伴性遗传。请回答下列有关问题。
(1)甲病的遗传方式属于___▲ 遗传方式,可由 ▲ 个体的表现判断。
(2)写出Ⅰ1的基因型__▲__,她的一个初级卵母细胞产生的卵细胞类型有___▲_种。
(3)若Ⅲ8与Ⅲ11结婚,生育一个只患一种病的子女的概率为__▲__。已知人群中甲病的发病率为1/10000,若Ⅲ8与一个表现正常的男性结婚,则生育一个患甲病子女的概率为____▲____。
(4)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)(如右图所示)。由此可以推测片段上某基因(用D字母表示)控制的遗传病,患病率与性别 ▲ (有或无)关,例如 ▲ 基因型的亲本组合产生的子女患病率一定不同。
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科目:高中生物 来源:2013-2014学年山东潍坊高三上期期末考试生物卷(解析版) 题型:选择题
下图为某家族两种疾病的遗传系谱,其中Ⅲ-3只携带甲致病基因,以下分析不正确的是(不考虑变异)
A.两种致病基因均位于常染色体上
B.Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型相同
C.Ⅲ-5同时携带两种致病基因的概率足4/9
D.Ⅲ-2和Ⅲ-3再生一个男孩,正常的概率是5/6
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科目:高中生物 来源:2012-2013学年广东省高三5月模拟考试理综生物试卷 题型:综合题
下图为某家族两种遗传病的系谱图,已知甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)其中一种病为伴性遗传。请回答下列有关问题:
(1)甲病的遗传方式属于________________遗传,乙病的遗传方式属于________________遗传。
(2)Ⅰ1的基因型为________________,正常情况下她能产生的卵细胞类型有________________种,她的一个初级卵母细胞产生的卵细胞类型有________种。
(3)若Ⅲ8与Ⅲ11结婚,生育一个患甲病子女的概率为________,生育一个只患一种病的子女的概率为________,因此应禁止________结婚,以降低后代遗传病的发病率。
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科目:高中生物 来源: 题型:
回答下列有关遗传的问题:
(1)下图为某家族两种遗传病系谱图,该图不慎被撕破,留下的残片如下。若Ⅱ3、Ⅱ6家庭无乙病史。(甲病基因用A、a表示;乙病基因用B、b表示)
①下列属于该家族系谱图碎片的是 。
②Ⅲ9号的基因型是______ _ 。
③Ⅲ11与正常男性结婚,子女中患病的可能性是 。
④若Ⅲ9与Ⅲ12违法结婚,子女中患一种病的可能性是 ,同时患两种病的可能性是 。
(2)某中学生物兴趣小组开展研究性学习。
①A小组同学对该校各年级在校学生中红绿色盲发病情况进行调查。假设调查人数共2000人(男性1000人,女性1000人),调查结果发现有色盲患者15个(男性14人,女性1人),如果在该人群中还有38个携带者,则红绿色盲的基因频率是 。
②B小组想研究红绿色盲的遗传方式,则他们调查的对象是 。
③C小组在调查中发现了一个既是红绿色盲又是Klinefecter综合征(XXY)的孩子,但其父母均表现正常。其病因与双亲中的 方有关。
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