Question

5．人类红绿色盲的基因（A、a）位于X染色体上，秃顶的基因（B、b）位于常染色体上，但其性状表现与性别有关，Bb和BB的女性表现为非秃顶，而只有BB的男性才表现为非秃顶．若一名男子表现为色盲非秃顶，下列判断正确的是（　　）

• A． 两种性状的遗传均属于伴性遗传
• B． 他的母亲可能表现为色盲秃顶
• C． 他的女儿可能表现为色盲非秃顶
• D． 他的儿子一定表现为非色盲非秃顶

Answer 1

分析 1、色盲为伴X染色体隐性遗传病，其特点是：隔代交叉遗传；男患者多于女患者；女病父子病，男正母女正．
2、秃顶的基因位于常染色体上，但其性状表现与性别有关，Bb和BB的女性表现为非秃顶，而只有BB的男性才表现为非秃顶，属于从性遗传，但不是伴性遗传．

解答 解：A、秃顶的基因位于常染色体上，其性状表现虽然与性别相关，但不属于伴性遗传，属于从性遗传，A错误；
B、色盲是伴X染色体隐性遗传病，则该色盲非秃顶男子（BBX^aY）的母亲的基因型为B_X^_X^a，肯定为非秃顶，B错误；
C、该色盲非秃顶男子（BBX^aY）的女儿的基因型为B_X^_X^a，肯定为非秃顶，有可能患色盲，C正确；
D、该色盲非秃顶男子（BBX^aY）的儿子的基因型为B_X^_Y，可能为秃顶，也可能为色盲，D错误．
故选：C．

点评 本题考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型、特点及实例，能判断这两种遗传病的遗传方式并结合题干信息推断该男子母亲及子女的情况，属于考纲理解层次的考查．