下图是甲病(显性基因为A.隐性基因为a)和乙病(显性基因为B.隐性基因为b)两种遗传病的系谱图.请据图回答: (1)甲病的遗传方式为 .Ⅱ-7个体的基因型为 . (2)乙病的致病基因确定位于性染色体上. 确定乙病显隐性.Ⅱ-4个体确定携带乙病致病基因. (3)假设Ⅱ-3和Ⅱ-8无乙病基因.Ⅲ-9与Ⅲ-12结婚子女中患病的概率是 .若Ⅲ-11和Ⅲ-9分别与正� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

（10分）下图是甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。请据图回答：

（1）甲病的遗传方式为，Ⅱ-7个体的基因型为。

（2）乙病的致病基因（能/不能）确定位于性染色体上，（能/不能）确定乙病显隐性，Ⅱ-4个体（能/不能）确定携带乙病致病基因。

（3）假设Ⅱ-3和Ⅱ-8无乙病基因，Ⅲ-9与Ⅲ-12结婚子女中患病的概率是。若Ⅲ-11和Ⅲ-9分别与正常男性结婚，怀孕后针对两种遗传病进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，推断后代患病的概率。Ⅲ-11可采取下列哪种措施（填序号），Ⅲ-9可采取下列哪种措施

（填序号）。

A．性别检测 B．染色体数目检测 C．无需进行上述检测

【答案】

（1）常染色体显性遗传 Aa (2)不能能能 (3)17/24 C A

【解析】

试题分析：题中给出一个患两种病的家族系谱图，分析时每种病单独分析。

（1）据图中Ⅱ—7和Ⅱ—8及女儿Ⅲ—12，（父母患病，女儿有正常的），可知甲病必为常染色体显性遗传病。Ⅲ—11为正常，正常这隐性，基因型是aa，双亲是患者，Ⅱ-7、Ⅱ-8个体的基因型都是Aa。

（2）单独考虑乙病：因Ⅱ—3和Ⅱ—4均正常，其子Ⅲ—10为男性患者，因此乙病一定为隐性遗传病，但不能确定基因位于哪种染色体上。如果基因位于常染色体上，则Ⅱ—10基因型应为bb，则Ⅱ—3和Ⅱ—4都是携带者，如果是伴X隐性遗传病，双亲正常，子代男性患者的致病基因一定来自于母亲，Ⅱ-4也是携带者。

（3）若Ⅱ-3和Ⅱ-8无乙病基因，则乙病一定是伴X隐性遗传病。Ⅲ-9的基因型是1/2aaX^BX^B 、1/2aaX^BX^b ,Ⅲ-12基因型是2/3AaX^BY、1/3AAX^BY, 两种病分别分析，后代患甲病的概率是2/3，正常的概率是1/3，后代患乙病的概率是1/8，正常的概率是7/8 ，子女中患病的概率是1-1/3×7/8= 17/24。 Ⅲ-11正常，不患甲病，又Ⅱ-8无乙病基因，所以也不携带乙病的基因，所生后代正常，无需进行上述检测；Ⅲ-9不患甲病，但有可能是乙病基因的携带者，与正常男性结婚，所生男孩有可能是患者，需要做性别检测。

考点：本题考查遗传病及自由组合定律的知识。意在考查能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力。

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科目：高中生物 来源：2012届山东莘县实验高中高三第三次月考生物试卷 题型：综合题

（10分）下图为患甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传病的系谱。请据图回答：

(1)甲病的遗传方式是            遗传。乙病的遗传方式是            遗传。
(2)若Ⅱ-3和Ⅱ-8两者的家庭均无乙病史，则：
①Ⅱ-5和Ⅲ-12的基因型分别是                   、                     。
②若Ⅲ-9与Ⅲ-12近亲结婚，子女中患病的可能性是               。