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某家族中有的成员患甲种遗传病(B、b),有的成员患乙种遗传病(A、a),家族系谱图如下图所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。下列选项正确的是 

A.甲种遗传病的致病基因位于常染色体上,乙种遗传病的致病基因位于X染色体上

B.就乙病而言,若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个健康的孩子,这个孩子是杂合子的可能性为1/2

C.Ⅱ5的基因型是AaXBXb或AAXBXb

D.若III8和III9婚配,生了一个两病兼患的孩子,再生一个正常孩子的概率为1/4   

 

【答案】

D

【解析】略

 

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科目:高中生物 来源: 题型:043

某家族中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a),有的成员患乙种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),见下图,现已查明不携带致病基因。请回答:

(1)控制甲遗传病的基因位于________染色体上,属于________性遗传病。

(2)控制乙遗传病的基因位于________染色体上,属于________性遗传病。

(3)的基因型分别是________、________、________、________。

(4)若婚配,其后代中两病兼有的概率是________,不患病的概率是________,只患一种遗传病的概率是________。

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科目:高中生物 来源:2010~2011学年度黑龙江省高一下学期期中考试生物试卷 题型:综合题

某家族中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a ), 有的成员患乙种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),如下图所示,现已查明Ⅱ6不携带致病基因。问,

(1)甲种遗传病的致病基因位于        染色体上;乙种遗传病的致病基因位于          

染色体上。

(2)写出下列个体的基因型Ⅲ8          , Ⅲ9         ,Ⅱ6        

(3)若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,子女中基因型为aaXbY的概率为         ;只患甲病的概率为          。只患甲或乙一种遗传病的概率为         ;同时患两种遗传病个体的基因型是      ,患两种遗传病个体的概率为          。

 

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科目:高中生物 来源: 题型:

某家族中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),有的成员患乙种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a),家庭系谱图如下所示。现已查明II6不携带致病基因。

               

回答下列问题:

(1)甲种遗传病的致病基因位于          染色体上。

(2)就乙病而言,若II3和II4再生一个健康的孩子,这个孩子是杂合体的可能性为         

(3)II3所产生的配子的基因型为         

(4)若III8和III9婚配,子女中患病的概率为         

(5)若乙病是一种罕见的单基因控制的隐性遗传病——腺苷脱氨酶(ADA)基因缺陷症,可通过基因工程的方法予以治疗。其基本过程是将正常的ADA基因通过逆转录病毒导入到从患者体内分离出的T淋巴细胞中,培养一段时间后,将携带正常ADA基因的T细胞再注入到患者体内,即可取得治疗效果。这一过程的基本原理是          。该过程所用到的工具主要有         

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科目:高中生物 来源:2010~2011学年度黑龙江省哈六中高一下学期期中考试生物试卷 题型:综合题

某家族中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a ), 有的成员患乙种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),如下图所示,现已查明Ⅱ6不携带致病基因。问,

(1)甲种遗传病的致病基因位于       染色体上;乙种遗传病的致病基因位于          
染色体上。
(2)写出下列个体的基因型Ⅲ8         , Ⅲ9        ,Ⅱ6        
(3)若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,子女中基因型为aaXbY的概率为        ;只患甲病的概率为         。只患甲或乙一种遗传病的概率为        ;同时患两种遗传病个体的基因型是     ,患两种遗传病个体的概率为         。

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