人的正常与白化病受基因A和a控制，正常与镰刀型细胞贫血症受基因B和b控制，两对基因分别位于两对常染色体上，假设白化病基因与相对应的正常基因相比，白化基因缺失了一个限制酶的切点。图二表示甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图，经电泳后在带谱图中正常人（AA）可以显示出两条带，致病基因携带者可以显示出三条带，患者只能显示出一条带。图一表示某家族遗传系谱图，据图回答下列问题。
（1）由图二可以判断出乙和丙的基因型分别是 、 。
（2）已知对③、④进行核酸分子杂交诊断，其电泳结果都与甲的相同。⑥的基因型可能是 ，⑨是正常的可能性为 。
（3）基因能够控制生物的性状，白化病和镰刀型细胞贫血症这两种疾病都是由基因控制的，其中白化病所体现的基因控制性状的方式为： 。
（4）如果要通过产前诊断确定⑨是否患有猫叫综合症，常用的有效方法是 。
阶梯计算系列答案科目：高中生物 来源： 题型：
下列是基因工程的有关问题，请回答：
（1）限制性核酸内切酶可以识别双链DNA分子中的特定核苷酸序列，并可以使每条链中特定部位的两个核苷酸之间的 （填化学键名称）断裂，形成的末端总体可分为两种类型，分别是 。
（2）目的基因和运载体重组时需要的工具酶是 ，和限制性核酸内切酶相比，它对所重组的DNA两端碱基序列 （有或无）专一性要求。
（3）图l表示构建表达载体时的某种质粒与目的基因。已知限制酶I的识别序列和切点是—G↓GATCC—，限制酶II的识别序列和切点是—↓GATC—。
分析可知，最好选择限制酶 切割质粒，限制酶 切割目的基因所在的DNA，这样做的好处分别是 、_ 。
（4）人的肤色正常与白化病受常染色体上基因A和a控制。若白化病型因与相对应的正常基因相比，白化病基因缺失了一个限制酶的切点，甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因酶切后的电泳结果如图2。
由图2可以判断出，乙和丙的基因型分别是 、 。如果甲与丙婚配，后代患病的概率为_ ___。
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科目：高中生物 来源：2011届河南省普通高中毕业班高考适应性测试试卷（理综）生物部分 题型：综合题
下列是基因工程的有关问题，请回答：
（1）限制性核酸内切酶可以识别双链DNA分子中的特定核苷酸序列，并可以使每条链中特定部位的两个核苷酸之间的 （填化学键名称）断裂，形成的末端总体可分为两种类型，分别是 。
（2）目的基因和运载体重组时需要的工具酶是 ，和限制性核酸内切酶相比，它对所重组的DNA两端碱基序列 （有或无）专一性要求。
（3）图l表示构建表达载体时的某种质粒与目的基因。已知限制酶I的识别序列和切点是—G↓GATCC—，限制酶II的识别序列和切点是—↓GATC—。
分析可知，最好选择限制酶 切割质粒，限制酶 切割目的基因所在的DNA，这样做的好处分别是 、_ 。
（4）人的肤色正常与白化病受常染色体上基因A和a控制。若白化病型因与相对应的正常基因相比，白化病基因缺失了一个限制酶的切点，甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因酶切后的电泳结果如图2。
由图2可以判断出，乙和丙的基因型分别是 、 。如果甲与丙婚配，后代患病的概率为_ ___。
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科目：高中生物 来源：2010-2011学年河南省毕业班高考适应性测试试卷（理综）生物部分 题型：综合题
下列是基因工程的有关问题，请回答：
（1）限制性核酸内切酶可以识别双链DNA分子中的特定核苷酸序列，并可以使每条链中特定部位的两个核苷酸之间的 （填化学键名称）断裂，形成的末端总体可分为两种类型，分别是 。
（2）目的基因和运载体重组时需要的工具酶是 ，和限制性核酸内切酶相比，它对所重组的DNA两端碱基序列 （有或无）专一性要求。
（3）图l表示构建表达载体时的某种质粒与目的基因。已知限制酶I的识别序列和切点是—G↓GATCC—，限制酶II的识别序列和切点是—↓GATC—。
分析可知，最好选择限制酶 切割质粒，限制酶 切割目的基因所在的DNA，这样做的好处分别是 、_ 。
（4）人的肤色正常与白化病受常染色体上基因A和a控制。若白化病型因与相对应的正常基因相比，白化病基因缺失了一个限制酶的切点，甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因酶切后的电泳结果如图2。
由图2可以判断出，乙和丙的基因型分别是 、 。如果甲与丙婚配，后代患病的概率为_ ___。
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，光学显微镜下观察细胞中的染色体，对胎儿细胞进行核型分析）。
