Question

4．一个正常女人和一个色盲男人结婚，生了一个性染色体组成为XXY的孩子，且为色盲患者，这孩子染色体异常和色盲基因的来源分别是（　　）

• A． 卵细胞，精子
• B． 卵细胞和精子或精子，卵细胞
• C． 卵细胞或精子，精子
• D． 卵细胞或精子，卵细胞和精子

Answer 1

分析 色盲是伴X染色体隐性遗传病（用B、b表示），正常女性的基因型为X^BX-，色盲女性的基因型为X^bX^b，正常男子的基因型为X^BY，色盲男子的基因型为X^bY．一个正常女人和一个色盲男人结婚，生了一个性染色体组成为XXY的孩子，且为色盲患者，则该患者的基因型为X^bX^bY，这对夫妇的基因型为X^BX^b×X^bY．据此答题．

解答 解：由以上分析可知，这对夫妇的基因型为X^BX^b×X^bY，这个色盲孩子的基因型为X^bX^bY，则这个色盲孩子可能是由基因型为X^bX^b的卵细胞和基因型为Y的精子结合形成的，也可能是由基因型为X^b的卵细胞和基因型为X^bY的精子结合形成的．因此，这个色盲孩子的异常染色体可能来自卵细胞或精子，而色盲基因来源于卵细胞和精子．
故选：D．

点评 本题考查伴性遗传和细胞的减数分裂，要求考生识记细胞减数分裂不同时期的特点，掌握减数分裂过程中染色体行为变化规律；掌握伴性遗传的特点，能结合两者做出准确的判断，属于考纲理解和应用层次的考查．