【题目】控制两对相对性状的基因自由组合,当F2性状分离比分别是9: 7、 1: 4: 6: 4: 1和15: 1时,F1与双隐性个体测交,得到的分离比分别是
A.1: 3、 4: 1 和 1: 3
B.1: 3、 1: 2: 1 和 3: 1
C.1: 2: 1、 4: 1 和 3: 1
D.3: 1、 3: 1 和 1: 4
【答案】B
【解析】根据题意和分析可知:F2的分离比为9:7时,说明生物的基因型为9A_B_:(3A_bb+3aaB_+1aabb),那么F1与双隐性个体测交,得到的表现型分离比分别是A_B_:(A_bb+aaB_+aabb)=1:3;F2的分离比为9:6:1时,说明生物的基因型为9A_B_:(3A_bb+3aaB_):1aabb,那么F1与双隐性个体测交,得到的表现型分离比分别是A_B_:(A_bb+aaB_):aabb=1:2:1;F2的分离比为15:1时,说明生物的基因型为(9A_B_+3A_bb+3aaB_):1aabb,那么F1与双隐性个体测交,得到的表现型分离比分别是(A_B_+A_bb+aaB_):aabb=3:1。
F1(AaBb)自 交后代比例 | 原因分析 |
9∶7 | 当双显性基因同时出现时为一种表现型,其余的基因型为另一种表现型 |
9∶3∶4 | 存在aa(或bb)时表现为隐性性状,其余正常表现 |
9∶6∶1 | 单显性表现为同一种性状,其余正常表现 |
15∶1 | 有显性基因就表现为同一种性状,其余表现另一种性状 |
12∶3∶1 | 双显性和一种单显性表现为同一种性状, 其余正常表现 |
13∶3 | 双显性、双隐性和一种单显性表现为一种性状,另一种单显性表现为另一种性状 |
1∶4∶6∶4∶1 | A与B的作用效果相同,但显性基因越多,其效果越强 1(AABB)∶4(AaBB+AABb)∶6(AaBb+AAbb+aaBB)∶4(Aabb+aaBb)∶1(aabb) |
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【题目】下图为某生物的一种多肽酶的基因内部和周围的DNA组成情况。其中标出了转录的起始部位( ini)和终止部位(ter),翻译的起始密码子对应序列(sta)的第一个碱基的位置,终止密码子对应序列( sto)的第一个碱基的位置,以及基因中内含子的界限(↓)(距离以kb表示,但未按比例画出)。
(1)转录的起始部位称为 ,是一段有特殊结构的DNA片段,位于基因的首端,它是RNA聚合酶 的部位。
(2)基因工程中的目的基因主要是指 的基因。该基因来自 (填“基因组文库”或“cDNA文库”)。
(3)翻译时与密码子发生碱基互补配对的是转运RNA上的反密码子,该物质的主要功能是_ __________。可用抗原—抗体杂交的方法检验翻译的产物,若有_______出现,则表明目的基因表达出相应的产物。
(4)基因工程在原则上只能产生 的蛋白质。蛋白质工程是以蛋白质分子的 及其与生物功能的关系作为基础。
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【题目】下列关于光合作用过程的叙述中,正确的是
A.光反应离不开色素的作用
B.暗反应必须在黑暗的条件下进行
C.光反应为暗反应提供[H]、ATP和C02
D.暗反应的产物是氧气和有机物
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【题目】甲至丁为二倍体生物卵巢中的一些细胞分裂图,图中所示细胞分裂具有连续性,有关判断正确的是
A.细胞分裂顺序依次为乙→丙→甲→丁
B.乙是初级卵母细胞,丁最可能为卵细胞
C.若乙的基因组成为AAaaBBbb,则丁的基因组成为AaBb
D.甲、乙、丙细胞中含有的染色体组数目依次为4、2、1
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【题目】果蝇是遗传实验常用材料,下图表示某果蝇体细胞染色体组成与部分基因的位置关系。请回答:
(1)研究发现,A基因的表达产物是果蝇眼色表现所需的一种酶,这说明基因可以通过_______________进而控制生物的性状。
(2)果蝇的眼色受A、a和B、b两对完全显性的等位基因控制,调节机制如下图:
用纯合红眼雌蝇与纯合白眼雄蝇交配,F1中雌蝇眼色表现为紫眼、雄蝇眼色表现为红眼。若进行上述实验的反交实验,则亲本组合的基因型为__________,F2的表现型(需具体到性别)及比例_________________。
(3)果蝇III号常染色体上有裂翅基因。将某裂翅果蝇与非裂翅果蝇杂交,F1表现型比例为裂翅:非裂翅=l:l,F1中非裂翅果蝇相互交配,F2均为非裂翅,由此可推测出裂翅性状由__________性基因控制(不考虑变异)。F1裂翅果蝇相互交配后代中,裂翅与非裂翅比例接近2:1,其原因最可能是__________________________。
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【题目】下列生物育种技术操作合理的是
A. 用红外线照射青霉菌以提高其繁殖能力,从而选育出青霉素高产菌株
B. 年年制种推广的杂交水稻一定是能稳定遗传的纯合子
C. 单倍体育种一般要用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗
D. 基因工程育种是分子水平的设计施工,定向改造生物的性状
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【题目】下列有关伴性遗传特点的叙述,错误的是
A. 伴X染色体隐性遗传病中,女患者的父亲和儿子都是患者
B. 伴X染色体隐性遗传病中,男患者的父亲和母亲可以都正常
C. 伴X染色体显性遗传病中,男患者的母亲和女儿都是患者
D. 伴X染色体显性遗传病中,女患者的父亲和母亲可以都正常
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【题目】有丝分裂间期由于某种原因DNA复制中途停止,使一条染色体上的DNA分子缺少若干基因,这属于( )
A. 基因突变 B. 染色体变异
C. 基因重组 D. 基因的自由组合
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