Question

【题目】下图是某家族红绿色盲遗传的系谱图(该病由X染色体上的隐性基因b控制，表示为Xb),请据图回答。

（1）Ⅰ2的基因型是_________________。

（2）Ⅱ3基因型是___________，产生的配子是__________。

（3）Ⅱ3与Ⅱ4若再生一个孩子Ⅲ6，Ⅲ6患红绿色盲的概率为__________。

（4）红绿色盲基因位于性染色体上，遗传上和性别相关联，这种现象叫做______________。

（5）根据红绿色盲遗传特点可知：男性红绿色盲概率______________（填“大于”“小于”或“等于”）女性红绿色盲概率。

Answer 1

【答案】XbY XBXb XB 、Xb 1/4（或“25%”） 伴性遗传 大于

【解析】

一是色盲是一种伴X染色体的隐性遗传病，二是男女性染色体的组成及人类的性别遗传；三是基因的显隐性及其与性状表现之间的关系。由于女性的性染色体为X和X，男性的性染色体为X和Y，而色盲基因位于X染色体上，因此女性只有在两个X染色体上都含有色盲基因时才会患病，而男性的X染色体上只要含有该基因就会患病；又由于男性的X染色体只能传给女儿，因此男性患者传女不传男，而女性的X染色体既能传给女儿，也能传给儿子。

（1）Ⅰ2男性是一位红绿色盲患者，故其的基因型是XbY。

（2）由于III5患有红绿色盲，其患病基因一定来自目前Ⅱ3，但是Ⅱ3未患病，由此推断Ⅱ3的基因型是XBXb，产生的配子是XB和Xb。

（3）Ⅱ3的基因型是XBXb，，Ⅱ4的基因型是XBY，若他们再生一个孩子Ⅲ6，Ⅲ6患红绿色盲的概率为1/4。

（4）红绿色盲基因位于性染色体上，遗传上和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。

（5）红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，此遗传病的遗传特点为：男性红绿色盲概率大于女性红绿色盲概率、交叉遗传、一般为隔代遗传。