Question

【题目】图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，图2为对某一家族中患镰刀型细胞贫血症（甲病）和另一种遗传病（乙病）调查后得到的遗传系谱图。调查发现Ⅰ-4的家族中没有乙病史，Ⅰ-4不含致病基因。试回答（甲、乙两种遗传病基因及等位基因分别用A与a、B与b表示）：

（1）图1中①发生的时期是 。

若图1正常基因片段中的CTT突变成CTC，由此控制的生物性状是否会改变？（已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG）， ，原因是 。

（3）控制甲病的基因属于 （显或隐）性基因；乙病属于 染色体上的基因控制的遗传病。

（4）据图推知III-2的基因型为 ，III-3的基因型为 。

（5）若III-2与III-3婚配，其后代（M）只患甲病的可能性为 ；M同时患两种病且又是女孩的可能性为 ；若M已有一个两病兼发的哥哥，则M正常的可能性为 。

Answer 1

【答案】（1）细胞分裂间期（有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期）

（2）不会 密码子的简并性 （突变后转录对应的密码子与原来的密码子对应同一种氨基酸）

（3）隐 X

（4）AAXBY或AaXBY AaXBXB或AaXBXb

（5）5/32 0 9/16

【解析】（1）图1中①表示DNA分子的复制，发生在细胞分裂间期．

（2）若图1正常基因片段中的CTT突变成CTC，则密码子由GAA→GAG，它们编码的氨基酸都是谷氨酸，所以生物性状不变。

（3）Ⅱ3和Ⅱ4均不患甲病，但他们有一个患有甲病的女儿（Ⅲ6），说明甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅱ3和Ⅱ4均不患乙病，但他们有一个患有甲病的儿子，说明乙病为隐性遗传病，又已知乙病为伴性遗传病，则乙病为伴X染色体隐性遗传病。

（4）Ⅲ-2的基因型是AAXBY或AaXBY，比值为1：2；Ⅲ-3的基因型是AaXBXB或AaXBXb，比值为3：1。

（5）若Ⅲ2与Ⅲ3婚配，其后代（M）只患甲病的可能性为2/3×1/4×（1-1/4×1/4）=5/32．由于Ⅲ-2与Ⅲ-3后代女儿不可能患乙病，故同时患两种病女孩的可能性为0；若M有一个两病兼发的哥哥，说明Ⅲ-3的基因型肯定是AaXBXb，则U正常的可能性为3/4×3/4=9/16.