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    在人类中男性色盲比女性色盲更为普遍，其根本原因是


    1. A.
      色盲是隐性遗传病
    2. B.
      色盲是伴性遗传病
    3. C.
      色盲基因是位于X染色体上的隐性基因
    4. D.
      男性只含有一条X染色体
    C
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    科目：高中生物 来源：海淀名题(全析全解)，高中生物 题型：013

    在人类中男性色盲比女性色盲更为普遍，其根本原因是

    [　　]

    A．色盲是隐性遗传病

    B．色盲是伴性遗传病

    C．色盲基因是位于X染色体上的隐性基因

    D．男性只含有一条X染色体

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    科目：高中生物 来源： 题型：013

    在人类中男性色盲比女性色盲更为普遍，其根本原因是

    [　　]

    A．色盲是隐性遗传病

    B．色盲是伴性遗传病

    C．色盲基因是位于X染色体上的隐性基因

    D．男性只含有一条X染色体

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    科目：高中生物 来源：2014届湖南省高三8月月考生物试卷（解析版） 题型：选择题

    已知人的红绿色盲是X染色体上的隐性遗传病，在人类群体中，男性中患色盲的概率大约为8%。以下相关叙述，正确的是(     )

    A．红绿色盲患者往往女性多于男性

    B．若某个家庭中父亲是红绿色盲患者，则其女儿一定也是红绿色盲患者

    C．若某个家庭中母亲是红绿色盲患者，则其女儿一定也是红绿色盲患者

    D．在人类中红绿色盲基因的频率以及在女性中红绿色盲的患病率分别8%，0.64%

     

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    红绿色盲是一种人类遗传病，某中学生物兴趣小组开展研究性学习，对该校学生中红绿色盲发病情况进行调查。

    (1)请你设计一表格，记录调查结果。

    (2)假设调查人数共3 000人(男性1 450人，女性1 550人)，调查结果发现有色盲患者43人(男性41人，女性2人)。如果在该人群中还有30个携带者，则红绿色盲的基因频率为________。

    (3)在调查中发现某男生为色盲，该兴趣小组又对他的家庭进行了调查并给出了该家庭的遗传系谱图(如下图)，Ⅱ2和Ⅱ3为异卵双生(即由两个受精卵发育而成的个体)。如果红绿色盲基因用B、b表示，请分析回答：

    ①Ⅱ3为色盲基因携带者的可能性为________，Ⅱ2的基因型为________。

    ②Ⅱ2到了婚育年龄，如果你是医生，从优生的角度对她将有哪些建议？

    ________________________________________________________________________

    ________________________________________________________________________。

    ③基因检测可以确定胎儿的基因型，Ⅱ1与正常女子结婚，女子怀孕后到医院进行产前诊断，为确定所孕男性胎儿是否携带色盲致病基因，你认为需要对胎儿进行基因检测吗？________，为什么？__________________________________________________________

    ________________________________________________________________________。

     

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