Question

【题目】如图是某家系有关甲遗传病（基因为A、a）和乙遗传病（基因为B、b）的遗传系谱，已知系谱中11号个体带有乙病基因。据图分析回答：

（1）甲病的遗传方式可能是_____（包括染色体和显隐性），乙病的遗传方式是_____。

（2）甲病经临床医学诊断确认属于隐性伴性遗传病，系谱图中相关的证据是_____。

（3）根据医诊断结果，如果17号个体与一正常男子（其父为乙病患者）结婚，则他们所生后代同时患甲乙两病的概率是_____，如果他们生了一个只患乙病的孩子，则他们再生一个正常孩子的概率是_____。

Answer 1

【答案】常染色体显性或隐性、或伴X染色体隐性 常染色体隐性 母亲患甲病，儿子都患甲病、父亲不患甲病，女儿也不患甲病 3/80 9/16

【解析】

（1）分析遗传系谱图可知，甲病可能是常染色体显性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X隐性遗传病，但是由于男患者的女儿存在正常个体，因此不可能是X染色体上的显性遗传病；对乙病来说，Ⅰ-3、Ⅰ-4不患乙病，其女儿Ⅱ-10患有乙病，说明乙病是常染色体上的隐性遗传病。
（2）分析题图可知，遗传系谱图中母亲患甲病，儿子都患甲病；父亲不患甲病，女儿也不患甲病，因此可以判断该病可能是X染色体上的隐性遗传病。
（3）对于乙病来说，已知系谱中11号个体带有乙病基因（Bb），13号患乙病，故6和7都是Bb，12号是2/3Bb、1/3BB，因此17号个体的基因型为BB或Bb，Bb的概率是（1/3×1/2+2/3×1/2）÷（1-2/3×1/4）=3/5，父亲为乙病患者的正常男子的基因型为Bb，二者结婚后所生后代患乙病的概率是bb=3/5×1/4=3/20；由（2）医学诊断结果知，甲病是X染色体上的隐性遗传病，12是甲病患者，因此17个体是致病基因携带者，基因型是XAXa，与正常男性婚配，后代患甲病的概率是1/4，同时患甲乙两病的概率是3/20×1/4=3/80；如果他们生了一个患乙病的孩子，则对于乙病来说，这对父夫妻的基因型为Bb×Bb，乙病正常的概率是3/4，甲病正常的概率也是3/4，因此他们再生一个正常孩子的概率是3/4×3/4=9/16。