在人类常见的遗传病中既不属于单基因病,也不属于多基因病的是
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A.21三综合征 B.高血压
C.软骨发育不全 D.苯丙酮尿症
科目:高中生物 来源:高一生物 第2章 基因和染色体的关系 2.1.1 减数分裂(新人教版必修2) 新人教版 题型:071
正常人的体细胞中含23对同源染色体,分别编号为1号~23号,在人类的遗传病中,有一种叫21三体综合征,也叫先天性愚型,是一种常见的染色体异常遗传病,表现为智力低下,身体发育缓慢。患儿常表现出特殊的面容:眼间距宽,外眼角上斜,口常半张,舌常伸出口外,所以又叫做伸舌样痴呆。对患者染色体进行检查,发现患者比正常人多了一条21号染色体。
(1)正常人产生的配子中染色体的组合类型共有________种,从理论上分析,一对夫妇所生的两个孩子(非同卵双胞胎)所含染色体组成完全相同的概率是________。
(2)请从减数分裂和受精作用的角度解释21三体综合征患者产生的可能原因。
(3)若一个正常人与一个21三体综合征患者婚配,他们的后代发病率是多少?为什么?
图中①、②、③细胞中染色体与DNA比例为1∶2
细胞①、②、③、⑤产生的子细胞中均有同源染色体
图中表示有丝分裂的细胞及分裂的顺序是③→②→①
④细胞中染色体与DNA分子数目比例为1∶1
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科目:高中生物 来源:月考题 题型:读图填空题
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科目:高中生物 来源: 题型:
并指(趾)是由于相邻指(趾)间骨性或软组织融合形成的手足畸形,是人类常见的肢端畸形病。下图示某家庭先天性并指(趾)遗传系谱。据图回答:
(1)研究人员从该家族多名患者的血液样本中提取DNA进行分析时发现,患者的第2号染色体的HOXD13 基因中增加了一段碱基序列:
—CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGACGC—(模板链),导致其指导合成的蛋白质中多了________个氨基酸,并且全是__________________。(精氨酸:CGU、CGC、CGA、CGG,丙氨酸:GCU、GCA、GCG、GCC,脯氨酸:CCG、CCA、CCU、CCC)
(2)上述研究表明,并指(趾)是由__________引起的一种遗传病,该家庭中的致病基因主要来自Ⅰ2,由于这种变化发生在________细胞,从而导致每一代都有患者出现。
(3)由遗传图解可以看出并指(趾)属于____________染色体____________性遗传病。
(4)Ⅲ4和Ⅲ5婚后孩子正常的概率是_______________。若Ⅲ5已经怀孕,为了生一个正常指(趾)的孩子,应进行__________ 以便确定胎儿是否患病。
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