Question

16．如图为甲（基因为A、a）、乙（基因为D、d）两种单甚因遗传病的遗传系谱图，其中Ⅱ₆携带甲病基因．已知，当含有决定睾丸发育基因的Y染色体片段移接到其它染色体上后，人群中会出现性染色体为XX的男性，如Ⅱ₄．请分析回答：

（1）控制乙病的基因为性基因，判断的依据是Ⅰ₃与Ⅰ₄没有病，其儿子Ⅱ₈正常．该基因可能位于常、X染色体上．
（2）Ⅱ₅和Ⅱ₆如再生一个孩子为正常男孩的概率为$\frac{3}{8}$．若Ⅰ₃、Ⅱ₇均无甲病基因，Ⅲ₂和Ⅲ₃结婚，生一个正常孩子的概率为$\frac{7}{16}$．
（3）若Ⅰ₁为红绿色盲基因携带者，Ⅰ₂正常（色觉正常基因和色盲基因分别用B、b表示），则Ⅱ₄的基因型为X^BX^B或X^BX^b，患红绿色盲的概率为0
（4）Ⅱ₈的旁系血亲是Ⅱ9、Ⅱ10、Ⅲ4、Ⅲ5．

Answer 1

分析 分析遗传图解可知，Ⅱ₅和Ⅱ₆都不患甲病，但他们却有患甲病的儿子（Ⅲ₂），则甲病是隐形遗传病，又因为Ⅱ₆携带甲病基因，说明甲病是常染色体隐性遗传病；Ⅰ₃和Ⅰ₄都患乙病，但他们却有一个正常的儿子，乙病是显性遗传病，可能是常染色体显性遗传病，也可能是伴X染色体显性遗传病．

解答 解：（l）分析遗传图谱中的乙病，Ⅰ₃与Ⅰ₄没有病，其儿子Ⅱ₈正常，说明该病是隐性遗传病，可能是伴X隐性遗传，也可能是常染色体隐性遗传．
（2）由以上分析可知，甲病是常染色体隐性遗传病，所以Ⅱ5和Ⅱ6基因型分别是Aa、Aa，他们再生一个孩子为正常男孩的概率为$\frac{3}{4}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{3}{8}$．由于Ⅲ4有甲病（aa），则Ⅱ10和Ⅰ4都是Aa，而Ⅰ₃、Ⅱ₇均无甲病基因（AA），所以Ⅱ₈的基因型是$\frac{1}{2}$AA、$\frac{1}{2}$Aa，因此Ⅲ₃的基因型是Aa的概率为$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$，所以Ⅲ₂（aaX^bY或aabb）和Ⅲ₃（A_X^BX^b或A_Bb）结婚再生一个正常孩子的概率为（1-$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{2}$）×$\frac{1}{2}$=$\frac{7}{16}$．
（3）Ⅱ₄是由于含有决定睾丸发育基因的Y染色体片段移接到其它染色体上后形成的，属于染色体结构变异，是性染色体为XX的男性．若Ⅰ₁为红绿色盲基因携带者X^BX^b，Ⅰ₂正常X^BY，则Ⅱ₄的基因型为X^BX^B或X^BX^b．由于父亲提供了一个显性基因，所以Ⅱ₄患红绿色盲的概率为0．
（4）直系血亲是直接血缘关系，是指出生关系，包括生出自己的长辈（父母，祖父母，外祖父母以及更上的长辈）和自己生出来的晚辈（子女，孙子女，外孙子女以及更下的直接晚辈），如爷爷与孙子是直系血亲．旁系血亲是指非直系血亲，而在血缘上和自己同出一源的亲属．因此，Ⅱ8的旁系血亲是Ⅱ9、Ⅱ10、Ⅲ4、Ⅲ5．
故答案为：
（1）隐Ⅰ₃与Ⅰ₄没有病，其儿子Ⅱ₈正常           常、X
（2）$\frac{3}{8}$       $\frac{7}{16}$
（3）X^BX^B或X^BX^b         0
（4）Ⅱ9、Ⅱ10、Ⅲ4、Ⅲ5

点评 本题考查基因分离定律和基因自由组合定律的应用，意在考查考生的识图能力和理解所学知识要点，把握知识间内在联系，形成知识网络结构的能力；能运用所学知识，准确判断问题的能力，属于考纲理解和应用层次的考查．