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    【题目】图1为某二倍体生物细胞分裂的模式图，图2为细胞周期中每条染色体DNA含量的变化图，下列选项不正确的是（ ）

    A.图1细胞中含有4条染色体、两组中心粒

    B.图1表示细胞分裂过程中期，染色体数量加倍发生在CD段

    C.图2中BC段可以表示有丝分裂的前期、中期、后期

    D.甲2中BC段染色体、染色单体和DNA的数量关系为1：2：2

    【答案】C

    【解析】

    图1细胞中含有同源染色体，所有染色体的着丝点全部排列在赤道板上，为有丝分裂中期。图1中AB段表示DNA复制，BC段表示每条染色体上含有两条染色单体，CD段表示着丝点分裂。

    A、图1细胞中含有4条染色体、两组中心粒，A正确；

    B、根据分析可知，图1表示细胞分裂过程的中期，CD段表示着丝点分裂，染色体数量加倍，B正确；

    C、图2中BC段表示含有染色单体的时期，可以表示有丝分裂的前期、中期，C错误；

    D、甲2中BC段染色体、染色单体和DNA的数量关系为1∶2∶2，D正确。

    故选C。

    练习册系列答案
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    科目：高中生物 来源： 题型：

    【题目】研究发现抑郁症与大脑内单胺类神经递质（例如5-羟色胺）的释放水平密切相关，5-羟色胺水平较低的人群更容易发生抑郁、冲动、酗酒、暴力等行为。盐酸氟西汀是常用药物之一，治疗原理如下图所示。

    （1）释放5-羟色胺的神经元中，5-羟色胺储存在（____）____________内，当5-羟色胺释放后扩散在____________，可与后方神经细胞膜上的（____）______________结合，引发大脑产生愉悦情绪。

    （2）5-羟色胺释放后，在其释放的突触前膜上有某种转运蛋白，用于5-羟色胺的回收，动物实验显示盐酸氟西汀的使用对于突触传递的作用在用药后立即出现，从而产生抗抑郁效果，根据以上图文信息推测盐酸氟西汀的作用原理是________从而使突触间隙中的5-羟色胺含量___________。

    （3）动物实验表明将小鼠的某种5-羟色胺受体基因敲除后，该小鼠对酒精的摄入量高出对照组小鼠数倍，但该小鼠对水、糖精、奎宁等其他物质摄入量未受到影响，这说明_________________。

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    【题目】蛋白质分子能被肽酶降解，至于哪一个肽键被断裂则决定于肽酶的类型。肽酶P能断裂带有侧链R4的氨基酸和相邻氨基酸的羧基基团之间的肽键。下列说法正确的是（ ）

    A. 上图所示肽链一定由五种氨基酸脱水缩合而成

    B. 在肽酶P的作用下，经过脱水缩合可以形成两条肽链

    C. 肽酶P可以催化1处的化学键断裂

    D. 该肽链中含有游离的氨基和羧基各一个

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    【题目】肌萎缩侧索硬化症(ALS)又称渐冻人症，发病机理如下图：突触间隙间谷氨酸过多，持续引起Na+过度内流，传出神经细胞渗透压升高，最终水肿破裂。下列相关叙述，错误的是

    A. 据图可知谷氨酸是一种神经递质，为靶细胞提供能量

    B. NMDA既是谷氨酸的受体，又能转运Na+

    C. 抑制谷氨酸释放或与NMDA的结合都有助于缓解病症

    D. 随着Na+内流，乙细胞膜外电位由正电位变为负电位

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    【题目】下列为某多肽链和控制它合成的一段DNA链。

    “甲硫氨酸一脯氨酸一苏氨酸一缬氨酸一甘氨酸”(甲硫氨酸的密码子是AUG)。

    根据上述材料，下列描述正确的是

    A. 这段多肽链中有5个“—C0一NH一”的结构

    B. 决定这段多肽链的遗传密码子依次是AUG、CCC、ACC、GUA、GGG

    C. 这段DNA中的②链起了转录模板的作用

    D. 若基因某个碱基对发生改变，则该多肽链的结构一定改变

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    【题目】从分子水平来看，细胞分化的根本原因是（ ）
    A.基因选择性表达
    B.基因突变
    C.基因选择性丢失
    D.基因重组

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    【题目】下图为某个家族的遗传系谱图，图中甲病由T、t基因决定，乙病由A、a基因决定，Ⅰ-2不携带甲病的致病基因，请分析回答：

    （1）甲病的致病基因位于_____________染色体上。

    （2）Ⅱ-1的基因型为_______，Ⅲ-5的基因型为_______，Ⅲ6的甲病致病基因来自第Ⅰ代的________个体。

    （3）如果Ⅲ-2与Ⅲ-5结婚，后代中理论上最多会出现_____种基因型，他们生育同时患两种病的孩子的概率为__________，生育正常男孩的几率为__________。

    （4）如果Ⅲ6的性染色体组成为XTXtY，_______(填“有可能”或“不可能”)是其父亲产生异常生殖细胞导致的。

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    【题目】下图为甲遗传病（基因为A、a）和乙遗传病（基因为B、b）家系图，其中Ⅱ1个体不携带乙病致病基因。请回答以下问题：

    （1）甲病由_______染色体上的______________性基因控制。

    （2）Ⅱ2是纯合子的概率为_________。

    （3）Ⅱ6的基因型是__________。

    （4）Ⅲ1和Ⅲ4婚配生一个患病孩子的概率是__________。

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    【题目】人类基因组计划测定的是人体细胞内 24 条染色体上 DNA 的（ ）

    A.元素组成B.碱基的配对方式

    C.分子大小D.碱基对排列顺序

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