【题目】环酯J用以生产多种重要有机化工原料、生成合成树脂、合成橡胶及多种精细化学品等。以丙烯为原料制备环酯J 的合成路线如下图:
己知以下信息:
①在特殊催化剂的作用下,烯烃能够发生复分解反应,即碳碳双键两边基团互换位置的反应。如两个1—丁烯分子进行烯烃换位,生成己烯和乙烯:2CH2═CHCH2CH3CH3CH2CH═CHCH2CH3+CH2═CH2
②C生成D是C 与HCl的加成反应。
(1) B 的化学名称为__________________。
(2)反应③的化学方程式为____________________。
(3) E的结构简式为________, G分子中含有的官能团是__________(填官能团名称)。
(4) I和G生成J的化学方程式__________。
(5)与D互为同分异构,且Cl原子位于1号碳原子上,两个烃基不在同一个碳原子上的同分异构体有________种,核磁共振氢谱为4组峰,且峰面积比为4:2 : 2 : 1 的为__________(写结构简式)。
【答案】(1)乙烯;
(2)ClCH2CH=CHCH2Cl+2NaOH HOCH2CH=CHCH2OH+2NaCl;
(3);羧基和碳碳双键;
(4)HOCH2-CH2OH+HOOC-CH=CH-COOH+2H2O;
(5)10;
【解析】
试题分析:丙烯在加热条件下和氯气发生加成反应生成CH2=CHCH2Cl,CH2=CHCH2Cl在催化剂条件下生成CH2=CH2、ClCH2CH=CHCH2Cl,A在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生反应,故A为ClCH2CH=CHCH2Cl,B为CH2=CH2;B与溴发生加成反应生成H,H为BrCH2CH2Br,H在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生取代反应生成I,I为HOCH2-CH2OH;A在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生反应生成C,C为HOCH2CH=CHCH2OH,C生成D是C与HCl的加成反应,故D为HOCH2CH2CHClCH2OH,由J的结构可知,G为HOOC-CH=CH-COOH,E发生消去反应生成F,F酸化得到G,故F为NaOOC-CH=CH-COONa,E为HOOCCH2CH(Cl)COOH,
(1)通过以上分析知,B为CH2=CH2,名称是乙烯,故答案为:乙烯;
(2)卤代烃和NaOH的水溶液发生水解反应生成醇,该反应的反应方程式为ClCH2CH=CHCH2Cl+2NaOHHOCH2CH=CHCH2OH+2NaCl,故答案为:ClCH2CH=CHCH2Cl+2NaOHHOCH2CH=CHCH2OH+2NaCl;
(3)通过以上分析知,E结构简式为,G为HOOC-CH=CH-COOH,官能团名称是羧基和碳碳双键,故答案为:;羧基和碳碳双键;
(4) I为HOCH2-CH2OH,G为HOOC-CH=CH-COOH,I和G生成J的化学方程式为HOCH2-CH2OH+HOOC-CH=CH-COOH+2H2O,故答案为:HOCH2-CH2OH+HOOC-CH=CH-COOH+2H2O;
(5)D为HOCH2CH2CHClCH2OH,D的同分异构体中Cl原子位于端头碳原子上,且2个羟基不在同一个碳原子上的有ClCH2CHOHCH2CH2OH、ClCH2CH2CHOHCH2OH、ClCHOHCH2CH2CH2OH、ClCH2CHOHCHOHCH3、ClCHOHCH2CHOHCH3、ClCHOHCHOHCH2CH3、ClCHOHCOH(CH3)2、ClCHOHCH(CH3)CH2OH、ClCH2COH(CH3)CH2OH、ClCH2CH(CH2OH)2,共10种,其中核磁共振氢谱为4组峰,且峰面积比为4:2:2:1的为,故答案为:10;。
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【题目】下列关于色素的提取和分离实验的叙述,正确的是( )
A.叶绿体色素能够在滤纸上分离的原因是不同的色素分子大小不同
B.绿叶中的色素能够溶解在有机溶剂层析液当中,故可用层析液提取色素
C.提取的叶绿素溶液,给予适宜的温度、光照和C5、CO2可进行光合作用
D.让白光穿过绿叶色素滤液后再经三棱镜色散,光谱的颜色明显减弱的是红光和蓝紫光
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【题目】液晶高分子材料应用广泛.新型液晶基元﹣化合物Ⅳ的合成线路如下:
(1)化合物Ⅰ的分子式为 ,含有的官能团 ,1mol化合物Ⅰ完全燃烧消耗标准状况下 O2 L。
(2)CH2=CH﹣CH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为 (注明条件)。
(3)下列关于化合物Ⅱ的说法正确的是 (填字母)。
A.能与FeCl3溶液反应呈紫色 B.属于烯烃
C.最多能与4mol H2发生加成反应 D.一定条件下能发生加聚反应
(4)反应③的反应类型是 。在一定条件下,化合物也可与Ⅲ发生类似反应③的反应生成有机物Ⅴ,Ⅴ的结构简式是 。
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【题目】有A、B、C三种烃的衍生物,相互转化关系如下:
其中B可发生银镜反应,C跟石灰石反应产生能使澄清石灰水变浑浊的气体。
(1)A、B、C的结构简式和名称依次是______________________________________、________________、_______________。
(2)写出下列反应的化学方程式。
①A→B的化学方程式为:_____________________________________________。
②B→C的化学方程式为:_______________________________________________。
③B→A的化学方程式为:______________________________________________。
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【题目】有甲()、乙()两种有机物,下列说法不正确的是
A. 可用新制的氢氧化铜悬浊液区分这两种有机物
B. 1 mol甲与H2在一定条件下反应,最多消耗3 mol H2
C. 甲、乙互为同分异构体
D. 等物质的量的甲、乙分别与足量NaOH溶液反应消耗NaOH的量相同
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【题目】【化学——选修5:有机化学基础】
以烃A为主要原料,采用以下路线合成药物X、Y和高聚物Z。
已知:(R或R′可以是烃基或H原子)
Ⅱ.反应①、反应②、反应⑤的原子利用率均为100%。
请回答下列问题:
(1)B的名称为__________,X中的含氧官能团名称为__________,反应③的条件为__________,反应③的反应类型是__________。
(2)关于药物Y的说法正确的是()
A.药物Y的分子式为C8H8O4,遇氯化铁溶液可以发生显色反应
B.1mol药物Y与H2、浓溴水中的Br2反应,最多消耗分别为4mol和2mol
C.1mol药物Y与足量的钠反应可以生成33.6L氢气
D.药物Y中⑥、⑦、⑧三处-OH的电离程度由大到小的顺序是⑧>⑥>⑦
(3)写出反应E-F的化学方程式____________________。
(4)写出符合下列条件的E的所有同分异构体的结构简式____________________。
①属于酚类化合物,且是苯的对位二元取代物;②能发生银镜反应和水解反应。
(5)设计一条以CH3CHO及CH3OH为起始原料合成Z的线路(无机试剂及溶剂任选。
____________________________________________________________
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【题目】【加试题】某研究小组以甲苯为主要原料,采用以下路线合成医药中间体F和Y。
已知:
请回答下列问题:
(1)下列有关F的说法正确的是 。
A.分子式是C7H7NO2Br B.能形成内盐
C.能发生消去反应和缩聚反应 D.1 mol的 F最多可以和2 mol NaOH反应
(2)C→ D的反应类型是 。
(3) B→C的化学方程式是 。
在合成F的过程中,B→C步骤不能省略,理由是 。
(4)D→E反应所需的试剂是 。
(5)写出同时符合下列条件的A的同分异构体的结构简式 (写出2个)。
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子 ②分子中含有
(6)以X和乙烯为原料可合成Y,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。
注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图:
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【题目】聚乙烯醇肉桂酸酯(M)可用作光刻工艺中的抗腐蚀涂层,其合成路线如下:
请回答:
(1)A转化成B的反应类型为 ___ _。
(2)C的化学名称为_ __
(3)C转化成D的化学反应方程式为 ___ _。
(4)M中含氧官能团的名称为__ __。
(5)E的结构简式为___ _
(6)H的顺式结构简式为___ _。
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【题目】“酒是陈的香”,是因为酒在储存过程中生成了有香味的乙酸乙酯。在实验室我们可以用如图所示的装置来制取乙酸乙酯。请回答下列问题:
(1)写出试管a中发生的化学方程式:______________________。
(2)试管b中所盛的溶液为 _____________,其主要作是 , , 。
(3)试管b中的导管要在液面的稍上方,不能插入液面以下,其目的是__________________。
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