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    下列为几种不同遗传病的遗传系谱图，有关说法正确的是

    [　　]
    A．

    图①中Ⅲ－12号带有致病基因的几率是1／3

    B．

    图②中的Ⅲ－9个体的细胞在减数第一次分裂后期会出现控制甲病或乙病的等位基因分离的现象

    C．

    若图③中的单基因遗传病在男女人群中发病率不同，则Ⅲ－7与正常男性结婚，子女都不患病，Ⅲ－8与正常女性结婚，女儿都不患病

    D．

    若图④中两病的致病基因分别位于常染色体和性染色体上，则10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿的几率是1／4

    答案：D
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    科目：高中生物 来源：生物教研室 题型：022

    下面列有几种不同类型的遗传情况，请你指出每种情况分别属于下列何种遗传类型，并说明判断依据。

    A.不完全显性　　   B.自由组合

    C.伴性遗传　　   D.基因突变

    （1）F2表现型比例：红花阔叶9、红花窄叶3、白花阔叶3、白花窄叶1__________。

    （2）1个家庭中，父亲患有一种遗传病，其儿女均正常，但女儿结婚后，生下1个患此病的男孩__________。

    （3）用射线照射大量的不抗锈病小麦种子，从中筛选出极少量的抗锈病的小麦植株__________。

    （4）F2表现型比：红花1、粉花2、白花1______。

    解析：（1）F2出现四种表现型，比值为9∶3∶3∶1，遵循基因的自由组合定律。

    （2）由题意知，该病具有隔代交叉遗传的特点，属伴X隐性遗传病。

    （3）用射线照射不抗锈的小麦种子，获得抗锈病小麦，属于基因突变。

    （4）F2表现型比值为1∶2∶1,遵循基因的分离定律。其中的等位基因具有不完全显性的特点。

     

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    科目：高中生物 来源： 题型：071

    下面列有几种不同类型的遗传情况，请你指出每种情况分别属于下列何种遗传类型，并说明判断依据。

    A.不完全显性　　   B.自由组合

    C.伴性遗传　　   D.基因突变

    （1）F2表现型比例：红花阔叶9、红花窄叶3、白花阔叶3、白花窄叶1__________。

    （2）1个家庭中，父亲患有一种遗传病，其儿女均正常，但女儿结婚后，生下1个患此病的男孩__________。

    （3）用射线照射大量的不抗锈病小麦种子，从中筛选出极少量的抗锈病的小麦植株__________。

    （4）F2表现型比：红花1、粉花2、白花1______。

    解析：（1）F2出现四种表现型，比值为9∶3∶3∶1，遵循基因的自由组合定律。

    （2）由题意知，该病具有隔代交叉遗传的特点，属伴X隐性遗传病。

    （3）用射线照射不抗锈的小麦种子，获得抗锈病小麦，属于基因突变。

    （4）F2表现型比值为1∶2∶1,遵循基因的分离定律。其中的等位基因具有不完全显性的特点。

     

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    科目：高中生物 来源：湖北省实验中学 2010年高考考前最后冲刺理综生物试题 题型：综合题

    （10分）某校兴趣小组开展对当地几种遗传病的调查，请根据调查结果分析回答下列问题：不能同化半乳糖的病，叫做半乳糖血症，为常染色体上隐性遗传病。把半乳糖导入糖类的通常代谢途径中，必须先转变为葡萄糖的衍生物（物质C）。正常代谢途径如下：
    已知控制酶①、酶②、酶③合成的基因分别为A、B、C，位于不同对的常染色体上。
    （1）从半乳糖在人体内的正常代谢途径可说明基因与性状之间的关系有：        
                                                                             。
    （2）下表是一个患者家庭中某半乳糖血症患者及其父母与正常人体内三种酶的活性比较：（表中数值代表酶活性的大小，且数值越大酶活性越大，并与基因数目有关。）

     
    		平均活性µM转换/h/g细胞（37℃）
    酶①
    		酶②
    		酶③
    正常人（AABBCC）
    		0.1
    		4.8
    		0.32[来源:学#科#网]
    半乳糖血症患者
    		0.09
    		＜0.02
    		0.35
    患者的正常父亲
    		0.05
    		2.5[来源:学科网ZXXK]
    		0.33
    患者的正常母亲
    		0.06
    		2.4
    		0.17
    a．与酶①、酶②、酶③合成相关基因的遗传遵循                定律，理由是         
                                                                                 。
    b．写出患者的正常父亲的基因型：           ，若患者的父母再生一个孩子，患半乳糖血症的概率为              。

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    科目：高中生物 来源：湖北省 2010年高考考前最后冲刺理综生物试题 题型：综合题

    （10分）某校兴趣小组开展对当地几种遗传病的调查，请根据调查结果分析回答下列问题：不能同化半乳糖的病，叫做半乳糖血症，为常染色体上隐性遗传病。把半乳糖导入糖类的通常代谢途径中，必须先转变为葡萄糖的衍生物（物质C）。正常代谢途径如下：

    已知控制酶①、酶②、酶③合成的基因分别为A、B、C，位于不同对的常染色体上。

    （1）从半乳糖在人体内的正常代谢途径可说明基因与性状之间的关系有：        

                                                                              。

    （2）下表是一个患者家庭中某半乳糖血症患者及其父母与正常人体内三种酶的活性比较：（表中数值代表酶活性的大小，且数值越大酶活性越大，并与基因数目有关。）

     

     

    平均活性µM转换/h/g细胞（37℃）

    酶①

    酶②

    酶③

    正常人（AABBCC）

    0.1

    4.8

    0.32[来源:学#科#网]

    半乳糖血症患者

    0.09

    ＜0.02

    0.35

    患者的正常父亲

    0.05

    2.5[来源:ZXXK]

    0.33

    患者的正常母亲

    0.06

    2.4

    0.17[来源:学#科#网Z#X#X#K]

    a．与酶①、酶②、酶③合成相关基因的遗传遵循                 定律，理由是         

                                                                                  。

    b．写出患者的正常父亲的基因型：            ，若患者的父母再生一个孩子，患半乳糖血症的概率为               。

     

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