Question

克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。以下说法正确的是

A．父亲、母亲、儿子的基因型分别是、、

B．上述情况的发生是由于父亲形成精子时减数第一次分裂同源染色体未分离而导致

C．上述情况的发生是由于母亲形成卵细胞时减数第二次分裂 染色体未分离而导致

D．若上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，他们的孩子中患色盲的可能性是1/2

 

Answer 1

【答案】

C

【解析】

试题分析: 表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，则可判断父亲基因型为，父亲基因型为。而患病儿子的基因型应为X^bX^bY.因为当B存在时不会表现色盲。儿子的Y染色体来自父亲，两个X^b来自母方，应该是母亲在减数第一次正常，而第二次分裂时两个含X^b的染色体进入卵细胞所致。若上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，则不可能传给后代，仍按正常的情况进行计算知孩子中患色盲的可能性是1/4.

考点：本题考查了染色体异常、减数分裂异常分裂、及性别决定的有关知识。意 在考查学生从试题中获取信息解决问题的能力。考查学生对相关知识理解与运用解决实际问题的能力。