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    在进行染色体检查时，需要在显微镜下观察染色体的结构和数量。下列关于人的染色体的叙述，错误的是


    1. A.
      正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体XY，常用46，XY来表示
    2. B.
      男女性不育的病症都可以通过对染色体的检查预先知道
    3. C.
      46表示染色体的总数目，大于或小于46都属于染色体的数目异常
    4. D.
      缺失的性染色体常用O来表示
    B
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    科目：高中生物 来源：山西省太原市2010年高三基础知识测试生物试题 题型：013

    在进行染色体检查时，需要在显微镜下观察染色体的结构和数量。下列关于人的染色体的叙述，错误的是

    [　　]
    A．

    正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体XY，常用46，XY来表示

    B．

    男女性不育的病症都可以通过对染色体的检查预先知道

    C．

    46表示染色体的总数目，大于或小于46都属于染色体的数目异常

    D．

    缺失的性染色体常用O来表示

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    科目：高中生物 来源：2011-2012学年江西省高三下学期第一次月考理科综合试卷（生物部分） 题型：综合题

    （9分）产前诊断是优生的主要措施之一，其中的羊水检查是对孕妇进行检查的一种手段。检查羊水和羊水中的胎儿脱落细胞，能反映胎儿的病理情况。羊水检查多在妊娠16~20周进行，通过羊膜穿刺术，采取羊水进行检查。下列甲图是羊水检查的主要过程，据图回答。

    （1）在进行染色体分析时，通常选用处于有丝分裂                   (时期)的细胞，主要观察染色体的                。

    （2）在一次羊水检查中发现一男性胎儿(10号)患有某种遗传病，调查知道其姐姐也患有此病，上面的图乙是其家庭的部分遗传系谱图，分析回答下列问题：

    ①该遗传病的遗传方式是                         。

    ②Ⅱ4已怀身孕，则她生一个健康男孩的概率为                         ，如果生一个女孩，患病的概率为                 。

    ③调查发现人群中有66.67％为该种遗传病的致病基因携带者，则Ⅲ7与一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患该病的概率约为                     。

     

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    科目：高中生物 来源：2011-2012学年江苏省高三练习生物试卷 题型：综合题

    （9分）产前诊断是优生的主要措施之一，其中的羊水检查是对孕妇进行检查的一种手段。检查羊水和羊水中的胎儿脱落细胞，能反映胎儿的病理情况。羊水检查多在妊娠16~20周进行，通过羊膜穿刺术，采取羊水进行检查。下列甲图是羊水检查的主要过程，据图回答。

    （1）在进行染色体分析时，通常选用处于有丝分裂                   （时期）的细胞，主要观察染色体的                             。

    （2）在一次羊水检查中发现一男性胎儿（10号）患有某种遗传病，调查知道其姐姐也患有此病，上面的图乙是其家庭的部分遗传系谱图，分析回答下列问题：

    ①该遗传病的遗传方式是                                                      。

    ②Ⅱ4已怀身孕，则她生一个健康男孩的概率为                           ，如果生一个女孩，患病的概率为                             。

    ③调查发现人群中有2/3为该种遗传病的致病基因携带者，则Ⅲ7与一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患该病的概率约为                             。

     

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    科目：高中生物 来源：2010年上海市闵行区高三第二次模拟考试生物试卷 题型：综合题

    （10分）羊水检查，一般是通过检查羊水和羊水中的胎儿脱落细胞来反映胎儿的病理情况。羊水检查多在妊娠16~20周进行，通过羊膜穿刺术，采集羊水进行检查。

    （1）甲图是羊水检查的主要过程，分析回答：

    1）细胞在体外培养时，除了无菌和适宜的液体培养基外，需要         等良好的环境。

    2）在进行染色体分析时，通常选用处于有丝分裂          （时期）的细胞，主要观察染色体的                。

    （2）在一次羊水检查中发现一男性胎儿（10号）患有某种遗传病，调查知道其姐姐也患有此病，乙图是其家庭的部分遗传系谱图，分析回答下列问题：

    1）该遗传病的遗传方式是                         。

    2）Ⅱ4已怀身孕，则她生一个健康男孩的概率为               ；如果生一个女孩，患病的概率为                 。

    3）调查发现正常人群中有66.67％为该种遗传病的致病基因携带者，则Ⅲ7与一个表现型正常的女子结婚，其孩子中患该病的概率约为                     。

    4）进一步研究得知，该遗传病是由常染色体上的B基因缺失造成的。一般正常生物体内常染色体上的B基因编码胱硫醚γ-裂解酶（G酶），体液中的H2S主要由G酶催化产生。为了研究G酶的功能，科学家用小鼠为材料展开了研究，需要选育基因型为B-B-的小鼠。通过将小鼠一条常染色体上的B基因去除，培育出一只基因型为B+B-的雄性小鼠(B+表示具有B基因，B-表示去除了B基因，B+和B-不是显隐性关系)。请回答：

    ①B基因控制G酶的合成，通过tRNA一个环上的          与mRNA上的密码子相配对，将氨基酸转移到肽链上。

    ②右图表示不同基因型小鼠血浆中G酶浓度和H2S浓度的关系。据图描述B+B+和B+B-个体的基因型、G酶浓度与H2S浓度之间的关系：________________________________________。B-B-个体的血浆中没有G酶而仍有少量H2S产生，从反应速度与酶的关系看，可能的原因是__________________________。

     

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