Question

单基因遗传病可以通过核酸杂交技术进行早期诊断。镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区发病串较高的单基因遗传病。已知红细胞正常个体的基因型为BB、Bb．镰刀型细胞贫血症患者的基因型为bb。有一对夫妇被检测出均为该致病基因的携带者，为了能生下健康的孩子，每次妊娠早期都进行产前诊断。下图为其产前核酸分子杂交诊断和结果示意图。 (1) 从图中可见，该基因突变是由干________引起的。巧合的是，这个位点的突变使得原来正常基因的限制酶切割位点丢失。正常基因该区域上有3个酶切位点，突变基因上只有2个酶切位点，经限制酶切割后，凝胶电泳分离酶切片段，与探针杂交后可显示出不同的带谱，正常基因显示________条，突变基因显示________条。 (2) DNA或RNA分子探针要用________等标记。利用核酸分子杂交原理，根据图中突变基因的核苷酸序列（ACCTGTT），写出作为探针的核汤核苷酸序列________。 (3) 根据凝胶电泳带谱分折可以确定胎儿是否会患有镰刀型细胞贫血症。这对夫妇4次妊娠的胎儿Ⅱ－1－Ⅱ－4中基因型BB的个体________Bb的个体是________．bb的个体是________。

Answer 1

答案：
解析：

(1)	碱基对改变(或A变成T),2,1
(2)	放射性同位素(或荧光分子等),…UGGAA…
(3)	Ⅱ－l和Ⅱ－4,Ⅱ－3,Ⅱ－2