并指Ⅰ型是一种人类遗传病，该病受一对等位基因（A，a）控制。下面是某家族的遗传系谱图，据图分析，最准确的叙述是
A．该病的致病基因是显性基因，不一定位于常染色体上
B．Ⅲ9是杂合子的概率是1／2
C．若Ⅲ9与男性患者结婚，生了一个表现型正常的孩子，其再生一个表现型正常的儿子的概率为1／6
D．若Ⅲ9与一男性患者结婚，其后代所有可能的基因型是AA、Aa和aa
尖子生新课堂课时作业系列答案
英才计划同步课时高效训练系列答案科目：高中生物 来源：2013届四川省古蔺县中学校高三第一次月考生物试卷（带解析） 题型：综合题
下面是某生物兴趣小组的同学做的两例关于人类遗传病的调查分析
（1）该小组同学利用本校连续4年来全校3262名学生的体检结果对全体学生进行某遗传病发病率调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答：
| 调查对象 表现型 | 2004届 | 2005届 | 2006届 | 2007届 | |||||
| 男生 | 女生 | 男生 | 女生 | 男生 | 女生 | 男生 | 女生 | ||
| 遗传病 | 正常 | 404 | 398 | 524 | 432 | 436 | 328 | 402 | 298 |
| 患病 | 8 | 0 | 13 | 1 | 6 | 0 | 12 | 0 | |
| 组别 | 家庭数 | 类型 | 子女情况 | ||||
| 父亲 | 母亲 | 男性正常 | 女性正常 | 男性早秃 | 女性早秃 | ||
| 1 | 5 | 早秃 | 正常 | 1 | 2 | 2 | 1 |
| 2 | 2 | 正常 | 早秃 | 0 | 1 | 2 | 0 |
| 3 | 15 | 正常 | 正常 | 8 | 9 | 3 | 0 |
| 4 | 1 | 早秃 | 早秃 | 0 | 1 | 1 | 0 |
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科目：高中生物 来源：2012-2013学年四川省校高三第一次月考生物试卷（解析版） 题型：综合题
下面是某生物兴趣小组的同学做的两例关于人类遗传病的调查分析
（1）该小组同学利用本校连续4年来全校3262名学生的体检结果对全体学生进行某遗传病发病率调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答：
|
调查对象 表现型 |
2004届 |
2005届 |
2006届 |
2007届 |
|||||
|
男生 |
女生 |
男生 |
女生 |
男生 |
女生 |
男生 |
女生 |
||
|
遗传病 |
正常 |
404 |
398 |
524 |
432 |
436 |
328 |
402 |
298 |
|
患病 |
8 |
0 |
13 |
1 |
6 |
0 |
12 |
0 |
该组同学分析上表数据，得出该病遗传具有________ ______________特点。并计算出调查群体中该病发病率为___ ____，根据表中数据判断该遗传病可能是__ ____（常、X染色体；显性、隐性）遗传病。
（2）同时该小组同学针对遗传性斑秃（早秃）开展了调查，他们上网查阅了相关资料：人类遗传性斑秃（早秃），患者绝大多数为男性，一般从35岁开始以头顶为中心脱发，由一对等位基因控制，致病基因是位于常染色体上的显性基因，属从性遗传。从性遗传和伴性遗传的表现型都与性别有密切关系，但是它们是两种截然不同的遗方式，伴性遗传的基因位于X或Y染色体上，而从性遗传的基因位于常染色体上，所以，从性遗传是指常染色体上的基因所控制的性状在表现型上受个体性别影响的现象。
该小组针对遗传性斑秃（早秃）开展调查，统计结果如下表：
|
组别 |
家庭数 |
类型 |
子女情况 |
||||
|
父亲 |
母亲 |
男性正常 |
女性正常 |
男性早秃 |
女性早秃 |
||
|
1 |
5 |
早秃 |
正常 |
1 |
2 |
2 |
1 |
|
2 |
2 |
正常 |
早秃 |
0 |
1 |
2 |
0 |
|
3 |
15 |
正常 |
正常 |
8 |
9 |
3 |
0 |
|
4 |
1 |
早秃 |
早秃 |
0 |
1 |
1 |
0 |
请回答：（相关基因用B、b表示）
①___ ____组家庭的调查数据说明早秃不符合一般的常染色体显性遗传特点。
②请简要说出早秃患者多数为男性的原因：_____________________________________ ___________________________________。
③第4组家庭女儿和儿子的基因型分别是___ __、____ __。
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