Question

回答下列有关遗传的问题：
（1）如图1为某家族两种遗传病系谱图，该图不慎被撕破，留下的残片如下．若Ⅱ₃、Ⅱ₆家庭无乙病史．（甲病基因用A、a表示；乙病基因用B、b表示）

①图2中属于该家族系谱图碎片的是

 

．
②Ⅲ₉号的基因型是

 

．
③Ⅲ₁₁与正常男性结婚，子女中患病的可能性是

 

．
④若Ⅲ₉与Ⅲ₁₂违法结婚，子女中患一种病的可能性是

 

，同时患两种病的可能性是

 

．
（2）某中学生物兴趣小组开展研究性学习．
①A小组同学对该校各年级在校学生中红绿色盲发病情况进行调查．假设调查人数共2000人（男性1000人，女性1000人），调查结果发现有色盲患者15个（男性14人，女性1人），如果在该人群中还有38个携带者，则红绿色盲的基因频率是

 

．
②B小组想研究红绿色盲的遗传方式，则他们调查的对象是

 

．
③C小组在调查中发现了一个既是红绿色盲又是Klinefecter综合征（XXY）的孩子，但其父母均表现正常．其病因与双亲中的

 

方有关．

Answer 1

考点：常见的人类遗传病,伴性遗传

专题：

分析：分析遗传系谱图：患甲病的5号和6号生了一个不患病的女儿11号，由此可以判断该病为常染色体显性遗传病；不患乙病的3号和4号生了患乙病的10号，因此该病为隐性遗传病，并且3号家庭没有乙病病史，因此确定该病为X染色体隐性遗传病．然后根据两种遗传病的遗传特点判断图2．
在性染色体上的基因频率计算要与常染色体上基因频率区分开，关键是Y染色体上没有相对应基因．

解答： 解：（1）①分析图解可知，患甲病的5号和6号生了一个不患病的女儿11号，由此可以判断该病为常染色体显性遗传病；不患乙病的3号和4号生了患乙病的10号，因此该病为隐性遗传病，并且3号家庭没有乙病病史，因此确定该病为X染色体隐性遗传病．
A家庭中，由于甲病为常染色体显性遗传病，不患甲病的7号和8号不可能生出患甲病的孩子，A错误；
B家庭中，由于乙病为X染色体隐性遗传病，不患乙病的8号不可能生出患乙病的13号女儿，B错误；
C家庭中，8号的甲病显性基因遗传给女儿，使女儿也患甲病，C正确；
D家庭中，13号如果患乙病，其父亲必定要患乙病，该图解不符合X染色体隐性遗传病，D错误．
②甲病为常染色体显性遗传病，而9号不患甲病，其基因型为aa；10号是X^bY，其致病基因来自于4号，因此4号的基因型为X^BX^b，则9号的基因型是aaX^BX^b或aaX^BX^B．
③6号家庭无乙病病史，5号又不患乙病，因此11号的基因型必为aaX^BX^B，她与正常男性（aaX^BY）结婚，子女肯定不患病．
④由于5号和6号均为Aa，因此12号的基因型为

1

3

AAX^BY、

2

3

AaX^BY，而9号的基因型是

1

2

aaX^BX^b、

1

2

aaX^BX^B．
若9号与12号违法结婚，子女中同时患两种病的可能性=患甲病×患乙病=（1-

2

3

×

1

2

）（

1

2

×

1

4

）=

1

12

；患一种病的可能性=1-不患病-患两种病=1-（

2

3

×

1

2

）（1-

1

2

×

1

4

）-

1

12

=

15

24

．
（2）①由于红绿色盲为X染色体隐性遗传病，而男性个体中只有一条X染色体，因此红绿色盲的基因频率=

Xb

Xb+XB

×100%=

14+1×2+38

1000×2+1000

×100%=1.8%．
②研究红绿色盲的遗传方式时应调查红绿色盲患者家庭．
③根据题意可知，父母表现型正常，而这个孩子患红绿色盲，则这个孩子的基因型为X^bX^bY，由此可以确定，母亲是携带者，则两个X^b基因均来自于母亲．
故答案为：
（1）①C    ②aaX^BX^b 或 aaX^BX^B ③0      ④

15

24

     

1

12

（2）①1.8%      ②红绿色盲患者家庭     ③母

点评：本题综合考查了人类遗传病的相关知识，具有一定的难度和综合性，要求考生能够根据遗传系谱图判断遗传病遗传方式的能力；掌握相关遗传病的遗传特点；能够运用基因的自由组合定律进行有关概率的计算，并掌握一般计算方法；掌握性染色体上基因频率计算的方法；识记遗传病调查的方法．