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【题目】人类遗传病调查中发现某家系中有甲病(基因为A、a)和乙病(基因为B、b)两种单基因遗传病,系谱图如下,Ⅱ5无乙病致病基因。

(1)甲病的遗传方式为______________,乙病的遗传方式为______________

(2)Ⅱ2的基因型为____________;Ⅲ5的基因型_____________________

(3)Ⅲ3与Ⅲ8近亲结婚,生育只患一种病孩子的概率是___________。若Ⅲ3与Ⅲ8生了一个无甲病但患乙病的性染色体为XXY的孩子,则出现的原因是__________________。若再生育孩子,应进行的产前诊断措施是_____________________________

(4)以往研究表明,乙病在人群中的致病基因频率为10%,如果Ⅲ3与非近亲表现型正常的个体结婚,则生育患病孩子的概率是_____________

【答案】 常染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 aaXBXb AAXbY或AaXbY 5/8 8减数第二次分裂时,姐妹染色单体未分开,形成XbXb的卵细胞 羊水检查和基因诊断 9/198或1/22

【解析】【解析】分析:根据题意和图示分析可知:从45号患甲病而所生女儿7号正常,可判断甲病为常染色体显性遗传病,则5号和8号均为1/3AA2/3Aa;由于Ⅲ6患乙病而45号都不患乙病,所以乙病是隐性遗传病;又Ⅱ5无乙病致病基因,所以乙病为伴X隐性遗传病,8号为1/2XBXB1/2XBXb。又Ⅲ3正常,其基因型为aaXBY

1)根据以上分析可知,甲病的遗传方式为常染色体显性遗传,乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。

2Ⅲ2患乙病为XbXb,则其表现正常的母亲Ⅱ2的基因型为aaXBXbⅢ5两病兼患,基因型为AAXbYAaXbY

3)根据分析:Ⅲ3的基因型为aaXBYⅢ8的基因型为1/3AA2/3Aa1/2XBXB1/2XBXbⅢ3Ⅲ8近亲结婚,后代患甲病的概率为1-2/3×1/2=2/3,患乙病的概率为1/2×1/4=1/8。因此,生育只患一种病孩子的概率是2/3×7/8+1/3×1/8=5/8。若Ⅲ3Ⅲ8生了一个无甲病但患乙病的性染色体为XXY的孩子,则出现的原因是Ⅲ8减数第二次分裂时,姐妹染色单体未分开,形成XbXb的卵细胞。若再生育孩子,应进行的产前诊断措施是羊水检查和基因诊断。

4)以往研究表明,乙病在人群中的致病基因频率为10%,即b=0.1,则B=0.9XBXB=0.9×0.9=0.81XBXb=2×0.9×0.1=0.18,表现型正常的女性为9/11XBXB2/11XBXb。因此如果Ⅲ3XBY与非近亲表现型正常的个体结婚,则生育患病孩子XbY的概率是2/11×1/2×1/2=1/22

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