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2.如图为人体免疫系统清除流感病毒的部分过程示意图,下列说法错误的是(  )
A.细胞甲、乙、丙都能接受抗原刺激
B.有细胞丙参与的免疫过程不一定都属于非特异性免疫
C.与细胞乙相比,细胞丙的溶酶体更发达
D.细胞丙识别的基础是细胞膜表面的糖蛋白

分析 分析题图:题图为人体免疫系统清除流感病毒(RNA病毒)的部分过程示意图,其中的细胞甲为B细胞;细胞乙为浆细胞,能分泌抗体,抗体可以与抗原特异性结合;细胞丙为吞噬细胞.

解答 解:A、题图中的细胞甲为B细胞,细胞乙为浆细胞,细胞丙为吞噬细胞,其中甲和丙都能接受抗原刺激,但乙不能接受抗原刺激,A错误;
B、题图中的细胞丙为吞噬细胞,既可参与非特异性免疫,也可参与特异性免疫,B正确;
C、题图中的细胞乙为浆细胞、可分泌抗体,细胞丙为吞噬细胞、可以消化处理抗原,浆细胞与吞噬细胞相比,吞噬细胞的溶酶体更发达,C正确;
D、题图中的细胞丙是吞噬细胞,吞噬细胞细胞膜表面的糖蛋白具有识别作用,可识别抗原,D正确.
故选:A.

点评 本题结合人体免疫系统清除流感病毒的部分过程示意图,考查人体免疫系统在维持稳态中的作用的知识,考生识记人体免疫系统的组成、明确体液免疫和细胞免疫的具体过程、能准确判断图中各细胞的名称是解题的关键.

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源:2015-016学年甘肃天水太安一中高二上第一次月考生物试卷(解析版) 题型:选择题

一个蛋白质分子有二条肽链构成,共有266个氨基酸组成,则这个蛋白质分子至少含有的氨基和羧基数目分别是

A.264和266 B.265和264 C.264和3 D.2和2

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

13.《美国人类遗传学杂志》发表了上海交大医学院科学家成功定位多发性骨性连接综合征(SYNS)的发病基因的研究成果.科学家发现,成纤维细胞生长因子9(FGF9)基因的突变是导致SYNS的元凶,而该突变使FGF9的第99位氨基酸由正常的丝氨酸突变成了天冬氨酸.FGF9是一种由208个氨基酸组成的分泌性糖蛋白.根据上述材料,请回答:
(1)已知丝氨酸的遗传密码子为UCA、UCU、UCC、UCG、AGU、AGC,天冬氨酸的遗传密码子为GAU和GAC,则FGF9基因中至少有2对碱基发生改变才会导致SYNS.
(2)如图是科学家根据一个SYNS的遗传家系绘制的遗传系谱图:
根据系谱图可判断出SYNS的遗传方式可能是常染色体显性遗传,若Ⅲ4与一正常男性婚配,生了个男孩,这个男孩同时患两种遗传病的概率是$\frac{1}{8}$.
(3)经调查在自然人群中SYNS病发病率为19%,Ⅲ2与自然人群中仅患SYNS病的女性婚配,则他们后代患SYNS病的几率为$\frac{16}{19}$.
(4)若对Ⅲ2进行基因治疗,则导入了目的基因的受体细胞在患者体内应该能够增殖,合成并分泌FGF9
(5)研究表明,世界不同地区的群体之间,杂合子(Aa)的频率存在着明显的差异.请简要解释这种现象.①不同地区基因突变频率因环境的差异而不同;②不同的环境条件下,选择作用会有所不同.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

10.分析有关遗传病的资料,回答问题.
镰刀形细胞贫血症是一种单基因遗传病,是由正常的血红蛋白基因(HbA)突变为镰刀形细胞贫血症基因(HbS)引起的.在非洲地区黑人中有4%的人是该病患者,会在成年之前死亡,有32%的人是携带者,不发病但血液中有部分红细胞是镰刀形.
(1)科学家经调查发现,该地区流行性疟疾的发病率很高,而镰刀形红细胞能防止疟原虫寄生,那么该地区基因型为HbAHbS的个体存活率最高.图1是该地区的一个镰刀形细胞贫血症家族的系谱图.

(2)据系谱图可知,HbS基因位于常染色体上.Ⅱ-6的基因型是HbAHbA或HbAHbS,已知Ⅱ-7也来自非洲同地区,那么Ⅱ-6和Ⅱ-7再生一个孩子,患镰刀形细胞贫血症的概率是$\frac{1}{18}$.
(3)Ⅱ-6和Ⅱ-7想再生一个孩子,若孩子尚未出生,可以采用什么方法诊断?从羊水中收集少量胎儿的细胞,提取出DNA,后大量复制,然后进行基因诊断.若孩子已出生,在光学显微镜下观察红细胞形态,即可诊断其是否患病.图2是正常人和患者血红蛋白基因的部分片段.
(4)该基因突变是由于正常血红蛋白基因中的T∥A碱基对发生了改变,这种变化会导致血红蛋白中1个氨基酸的变化.

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

17.某动物的一对相对性状由一对等位基因(A,a)控制,其中a基因在纯合时使胚胎致死(aa,XaXa,XaY等均为纯合子).现亲本杂交,得到F167个,其中雄性个体21个,则F1自由交配所得成活个体中,a基因的频率为(  )
A.$\frac{1}{8}$B.$\frac{1}{6}$C.$\frac{1}{11}$D.$\frac{1}{14}$

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7.如图是某种单基因遗传病的遗传系谱图(等位基因用A和a表示),请据图分析回答:
(1)该遗传病的遗传方式为常染色体或X染色体上的隐性遗传病.
(2)Ⅲ3的基因型为AA或Aa或XAXA或XAXa
(3)若Ⅱ4不携带相关致病基因,则Ⅲ3与一个表现正常的男人婚配,生出患病男孩的概率为$\frac{1}{8}$.
(4)若Ⅱ4携带相关致病基因,已知当地每400个表现正常人中就有1人是携带者,则Ⅲ3与当地一个表现正常的人婚配,生出患病孩子的概率是$\frac{1}{2400}$.

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14.已知蕃茄的红果(R)对黄果(r)为显性,高茎(H)对矮茎(h)为显性.用某红果高茎番茄连续测交两代(即亲本测交获得的子代再分别测交),结果如图所示,回答下列问题:
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(2)亲本测交产生的子代所产生的配子类型及比例为HR:Hr:hR:hr=1:3:1:3.
(3)亲本红色高茎番茄的基因型为HHRr.
(4)取子二代中的红果高茎番茄自交,子三代中表现型不同于亲本的纯合子占$\frac{3}{16}$.

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11.豌豆种子子叶黄色(Y)对绿色(y)为显性,形状圆粒(R)对皱粒(r)为显性,某人用黄色圆粒和绿色圆粒进行杂交,发现后代出现4种表现型,对性状的统计结果如图所示,请回答:
(1)亲本的基因型是YyRr(黄色圆粒),yyRr(绿色圆粒).
(2)在杂交后代F1中,非亲本类型占的比例是$\frac{1}{4}$,其中纯合子的基因型是yyrr.
(3)F1中黄色圆粒豌豆的基因型是YyRR、YyRr.

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10.如图是某家族性遗传病的系谱图(假设该病受一对基因控制,A是显性、a是隐性),则下列判断错误的是(  )
A.该遗传病是隐性遗传病
B.5和Ⅲ9的基因型分别是Aa和aa
C.10的基因型可能是杂合子的概率是$\frac{1}{2}$
D.1和Ⅰ2至少有一个为杂合子

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