图1为患甲病和乙病两种遗传病的系谱．请据图回答:(1)甲病的遗传方式是遗传．(2)若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史.则:①Ⅱ5和Ⅲ12的基因型分别是 . ．②若Ⅲ9与Ⅲ12近亲结婚.子女中患病的可能性是．(3)若乙病是白化病.对Ⅱ3.Ⅱ4.Ⅲ9和Ⅲ10进行关于乙病的基因检测.将各自含有白化或正常基因的相关DNA片段用酶E切割后电泳法分离.结果如图2．则:①� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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图1为患甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传病的系谱．请据图回答：

（1）甲病的遗传方式是

遗传．
（2）若Ⅱ₃和Ⅱ₈两者的家庭均无乙病史，则：
①Ⅱ₅和Ⅲ₁₂的基因型分别是

、

．
②若Ⅲ₉与Ⅲ₁₂近亲结婚，子女中患病的可能性是

．
（3）若乙病是白化病，对Ⅱ₃、Ⅱ₄、Ⅲ₉和Ⅲ₁₀进行关于乙病的基因检测，将各自含有白化或正常基因的相关DNA片段（数字代表长度）用酶E切割后电泳法分离，结果如图2．则：
①长度为

单位的DNA片段是来源于白化病基因．
②假设某地区人群中每10000个人当中有1个白化病患者，若让个体d与该地一个表现型正常的人结婚，则他们生育一个患白化病的概率是

．
③白化或正常基因的相关DNA片段用酶E切割后产生差异的原因是

．

考点：常见的人类遗传病,基因和遗传信息的关系

专题：

分析：分析系谱图：Ⅱ₇和Ⅱ₈均患有甲病，但他们有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明甲病为常染色体显性遗传病；Ⅱ₃和Ⅱ₄均无乙病，但他们有一个患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病是隐性遗传病．

解答： 解：（1）由以上分析可知，甲病为常染色体显性遗传病．
（2）①由以上分析可知乙病是隐性遗传病，若Ⅱ₃和Ⅱ₈两者的家庭均无乙病史，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病．Ⅱ₅的基因型为aaX^BX^b；Ⅲ₁₂的基因型为AAX^BY或AaX^BY．
②Ⅲ₉的基因型及概率为aaX^BX^B（

）、aaX^BX^b（

），Ⅲ₁₂的基因型及概率为

AAX^BY、

AaX^BY，他们的子女不患甲病的概率为

，不患乙病的概率为1-

，因此后代正常的概率为

，患病的概率为1-

．
（3）①若乙病为白化病，则Ⅱ₃、Ⅱ₄、Ⅲ₉和Ⅲ₁₀的基因型分别为Bb、Bb、B_、bb，其中只有Ⅲ₁₀号没有B基因，再根据电泳结果图可知，7.0和2.7两个电泳带来自白化病基因．
②个体d即为Ⅲ₁₀，其基因型为bb；根据题意，人群中每10000个人当中有1个白化病患者，即bb的基因型频率为

10000

，则b基因频率为

100

，B的基因频率为

100

，根据遗传平衡定律，BB的基因型频率为

100

，Bb的基因型频率为2×

100

，因此正常人中基因型为Bb的概率为

BB+Bb

101

．因此，d与一个表现型正常的人结婚，生育一个患白化病的概率为

101

．
③白化基因上有酶E的切割位点，而正常基因上不存在，因此切割结果不同．
故答案为：
（1）常染色体显性
（2）①aaX^BX^b AAX^BY或AaX^BY ②

（3）①7.0 2.7 ②

101

③构成基因的脱氧核苷酸序列不同（白化基因上有酶E的切割位点，而正常基因上不存在）

点评：本题结合系谱图和电泳结果图，考查人类遗传病，要求考生识记几种常考的人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图准确遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，再运用逐对分析法计算相关概率；掌握基因频率的计算方法，能分析电泳结果图，提取有效信息答题．

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