Question

如图是两个家族的遗传系谱图，乙病为色盲（B、b），Ⅲ₃、Ⅲ₄均不同时携带两种致病基因．请据图回答：

（1）甲病属于

 

遗传．
（2）Ⅲ₂与Ⅲ₃为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ₃表现型是否一定正常？原因是

 

．
（3）Ⅰ₃的基因型是

 

．
（4）若Ⅲ₃与Ⅲ₄结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是

 

．
（5）若Ⅲ₁是21三体综合征患者，则其可能是由1个染色体组成为

 

的异常卵细胞和1个正常精子受精发育而来．

Answer 1

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传．“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传．母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传．据此解答．

解答： 解：（1）首先判断显隐性．如图中Ⅰ-1、Ⅰ-2是患者，Ⅱ-2正常，由此判断甲病是显性基因控制的遗传病．假设该显性基因位于X染色体上，则Ⅰ-1致病基因一定传递给其女儿Ⅱ-2，则Ⅱ2是患者，与图谱矛盾，假设不成立，从而确定为常染色体显性遗传病．
（2）异卵双生，来自于不同的受精卵，所携带的遗传信息不一定相同，所以个体之间的性状也不一定相同，Ⅲ-3表现型不一定正常．
（3）乙病是色盲，为伴X染色体隐性遗传，Ⅲ-4患病，所以Ⅱ-6为携带者，由此可以推测Ⅰ-3的基因型是X^BX^b．
（4）根据遗传系谱图分析，Ⅲ-3的基因型是

1

2

AaX^BY或

1

2

aaX^BY，Ⅲ-4的基因型是aaX^bX^b，两者婚配所得后代中，两病兼患的男孩的概率是

1

2

×

1

2

×

1

2

=

1

8

．
（5）若Ⅲ-1是21三体综合征患者，则其可能是由1个染色体组成为23+X的异常卵细胞和1个正常精子受精发育而来．
故答案为：
（1）常染色体显性
（2）不一定，来源于不同的受精卵，遗传信息不一定相同
（3）X^BX^b
（4）

1

8

（5）23+X

点评：此题主要考查人类遗传病的传递方式的判断，意在考查学生分析遗传系谱图，获取信息解决遗传问题的能力，难度适宜．