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STR是DNA分子以2~6个核苷酸为单元重复排列而成的片段,单元的重复次数在不同个体间存在差异.现已筛选出一系列不同位点的STR用作亲子鉴定,如7号染色体有一个STR位点以“GATA”为单元,重复7~14次;X染色体有一个STR位点以“ATAG”为单元,重复11~15次.某女性7号染色体和X染色体DNA的上述STR位点如图所示.下列叙述错误的(  )
A、筛选出用于亲子鉴定的STR应具有不易发生变异的特点
B、为保证亲子鉴定的准确率,应选择足够数量不同位点的STR进行检测
C、有丝分裂时,图中(GATA)8和(GATA)14分别分配到两个子细胞
D、该女性的儿子X染色体含有图中(ATAG)13的概率是
1
2
考点:有丝分裂过程及其变化规律,DNA分子的多样性和特异性
专题:
分析:分析题图:图示为某女性7号染色体和X染色体DNA的STR位点图解,其中7号染色体有一个STR位点以“GATA”为单元,重复7~14次;X染色体有一个STR位点以“ATAG”为单元,重复11~15次.由于单元的重复次数在不同个体间存在差异,即具有特异性,因此可用于亲子鉴定.
解答: 解:A、用于亲子鉴定的STR一定要具有特异性和稳定性,故A选项正确;
B、选择足够数量不同位点的STR进行检测,可提高个体的特异性,进而保证亲子鉴定的准确性,故B选项正确;
C、有丝分裂形成的子细胞的遗传物质和母细胞完全相同,所以每个子细胞均含有(GATA)8和(GATA)14,故C选项错误;
D、该女性只能遗传一条X染色体给其儿子,所以该女性的儿子X染色体含有图中(ATAG)13的概率是
1
2
,故D选项正确.
故选:C.
点评:本题结合某女性7号染色体和X染色体DNA的上述STR位点图解,考查有丝分裂过程及变化规律、伴性遗传及DNA分子的多样性和特异性,要求考生识记细胞有丝分裂的过程及结果;识记伴性遗传的特点;掌握DNA分子的特异性及多样性,能结合图解准确判断各选项,属于考纲识记和理解层次的考查.
练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:

如图为突触的亚显微结构,M、N分别表示两个神经元的局部.下列与此相关的表述中正确的是(  )
A、①②③合称为突触小体,是神经元树突的末端
B、a点兴奋时,膜内电位a点为正、b点为负
C、神经递质存在于②中,⑤处液体属于组织液
D、经④释放的神经递质必然引起神经元N的兴奋

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科目:高中生物 来源: 题型:

下列关于DNA和血红蛋白的提取与分离实验的叙述,不正确的是(  )
A、提取动物细胞中的DNA和蛋白质都可以采用蒸馏水涨破细胞的方法
B、采用不同浓度的NaCl溶液反复溶解与析出DNA的方法可去除蛋白质等杂质
C、蛋白质纯化过程中采用透析法可去除溶液中的小分子杂质
D、血红蛋白只能采用凝胶色谱法纯化,DNA则可采用电泳、盐析等方法纯化

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科目:高中生物 来源: 题型:

对某植物进行测交,得到的后代基因型为Rrbb和RrBb,则该植物的基因型为(  )
A、RRBbB、RrBb
C、rrbbD、Rrbb

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科目:高中生物 来源: 题型:

将某植物的胚芽鞘(图1)放在单侧光下照射一段时间,然后取胚芽鞘尖端以下部位制成临时装片(图2),以下结论中正确的是(  )
A、生长素通过促进细胞的分裂和伸长来促进植物的生长
B、由于b侧细胞较长,所以单侧光来自b侧
C、如果图1植物横放,a侧位于远地侧
D、图1和图2可以说明感光部位在尖端,弯曲部位在胚芽鞘尖端以下部位

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科目:高中生物 来源: 题型:

以下细胞结构中,RNA是其结构组分的是(  )
A、液泡B、核糖体
C、高尔基体D、溶酶体

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科目:高中生物 来源: 题型:

下列细胞既含有同源染色体,又含染色单体的是(  )
①减数第一次分裂后期    
②减数第二次分裂后期 
③有丝分裂后期 
④有丝分裂中期 
⑤减数第一次分裂中期 
⑥减数第二次分裂中期.
A、①②③B、④⑤⑥
C、①④⑤D、②③⑥

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科目:高中生物 来源: 题型:

“核糖”不可能是下列哪一种结构或物质的组成成分(  )
A、HIVB、T2噬菌体
C、核糖体D、ATP

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科目:高中生物 来源: 题型:

分析有关遗传病的资料,回答问题.

图1为某种遗传病的系谱图,这种单基因遗传病由基因D/d控制.
(1)若该遗传病是X连锁隐性遗传病,判断依据是:
 

(2)依据第(1)题的判断,Ⅰ-3的父亲的基因型是
 

(3)若Ⅱ-6和Ⅱ-7 还育有一正常女儿,则可判断该病属于
 
遗传病.设该家系所在地区的人群中,该病的发病率为19%,则Ⅳ-15 与一个患同病的女子结婚,他们生育一个正常孩子的几率是
 

(4)若Ⅳ-14患有唐氏综合征,则下面正确显示Ⅳ-14体细胞整套染色体的照片是
 


(5)唐氏综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如图2所示,预防该遗传病的主要措施是
 
(多选).
A.适龄生育       B.基因诊断          C.染色体分析         D.B超检查.

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