Question

（2015秋•阜城县校级月考）瓦特是一位患有血中丙种球蛋白缺乏症（XLA）的男性，该病是一种B淋巴细胞缺失所造成的免疫缺陷性疾病．据调查，瓦特的前辈正常，从瓦特这一代起出现患者，且均为男性，瓦特这一代的配偶均不携带致病基因，瓦特的姐姐生育了4子1女，儿子中3个患有该病，其中2个儿子在幼年时因该病夭折．

（1）XLA（基因B﹣b）的遗传方式是 ．瓦特女儿的基因型是 ．瓦特的女儿与另一家族中的男性Ⅱ﹣3结婚（彼此不携带对方家族的致病基因），Ⅱ﹣3家族遗传有高胆固醇血症，该病是由于低密度脂蛋白受体基因突变导致．Ⅱ﹣7不携带致病基因．

（2）高胆固醇血症（基因A﹣a）的遗传方式是 ，Ⅱ﹣3的基因型是 ．

（3）瓦特的女儿与Ⅱ﹣3育有一子，这个孩子携带高胆固醇血症致病基因的概率是 ．

（4）若瓦特的女儿怀孕第二个孩子，同时考虑两对基因，这个孩子正常的概率是 ．

Answer 1