【题目】下列是细胞的部分结构放大图,请根据图回答下列问题。
(1)在植物细胞有丝分裂过程中与细胞壁形成有关的细胞器是【 】____________。
(2)细胞内呈极细丝状物,被碱性染料染成深色的结构是【 】______________,细胞进行生命活动所需的能量主要由【 】_____________供给。
(3)细胞的识别与⑥中的【】_____________有关。观察活细胞中的②常用的染色剂是_____________________。
(4)图中不属于生物膜系统的是__________________________(填序号)。
(5)用含有35S标记的氨基酸的培养基培养动物细胞,该细胞能合成并分泌一种含35S的蛋白质。请写出35S在细胞各结构间移动的先后顺序(用“→”和序号表示先后顺序):____________________。
(6)信使RNA在细胞核中合成后由核中进入细胞质中并与核糖体结合,通过的生物膜的层数是_________层。
【答案】 ①高尔基体 c染色质 ②线粒体 a糖蛋白 健那绿染液 ⑤ ⑤→③→①→⑥ 0
【解析】试题分析:本题考查细胞的结构与功能,考查对细胞膜、细胞器的形态、结构、功能的理解与识记。
(1)在植物细胞有丝分裂过程中与细胞壁形成有关的细胞器是①高尔基体。
(2)细胞内呈极细丝状物,被碱性染料染成深色的结构是c染色质,细胞进行生命活动所需的能量主要由②线粒体供给。
(3)细胞的识别与细胞膜上的的a糖蛋白有关。观察活细胞中的线粒体常用健那绿染色。
(4)⑤核糖体不具有膜结构,不属于生物膜系统。
(5)分泌蛋白在核糖体上合成,然后依次运进内质网、高尔基体进行加工,最后通过细胞膜的胞吐作用分泌出去。
(6)信使RNA在细胞核中合成后由核孔进入细胞质,通过的生物膜的层数是0层。
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【题目】对拟南芥野生型(WT)和突变体(chup1)进行研究:将二者的叶片分别放在弱光下和强光下进行照射,其中强光照射时只对叶片中部留出的一条缝进行强光照射,其他部分遮光,叶片颜色如图1。然后对叶片中部缝处两层叶肉细胞内的叶绿体分布进行观察,结果如图2。chup1突变体是chup1基因突变导致CHUP1蛋白失活的变异个体。根据实验结果不可得出的结论是( )
A.正常情况下强光可以导致叶片颜色变淡,与叶绿体中色素减少有关
B.叶绿体在细胞中的位置依光照强度情况而变化
C.强光下,叶绿体会移动到细胞的侧面以躲避强光直接照射
D.CHUP1蛋白与叶绿体的运动有关
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【题目】假定某一个体的三对等位基因,分别位于三对同源染色体上,其一个初级精母细胞经过减数分裂以后,可能形成和实际上生成的精子类型有
A. 3种和1种 B. 6种和3种
C. 8种和2种 D. 9种和2种
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【题目】从某种真核细胞中提取大量的核糖体,放入含下列几种物质(其中N已被15 N标记)的培养液里,假设培养液里含有核糖体完成其功能所需要的一切物质和条件,请回答下列问题:
①NH2—CH2—COOH
②NH2—CH2—CH2OH
③
④
⑤
(1)实验中,核糖体的功能就是把上述物质中的[ ]____________([ ]内填序号)通过____________方式合成多肽(蛋白质)。
(2)由①③⑤这3个分子合成的三肽中含有______个氨基和______个羧基。
(3)实验中,检测到某一多肽链含200个15N,则该多肽链最多有______个肽键。
(4)如果得到的一条肽链长度不变,组成它的氨基酸的种类和数目也不变,改变其中的__________,就可以改变其性质。
(5)实验得到的多肽可用____________试剂鉴定,呈现_____色。
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【题目】已知某植物开红花是由两个显性基因A和B共同决定的,否则开白花,两对等位基因独立遗传,则植株AaBb自交后代的表现型种类及比例是( )
A.4种,9:3:3:1 B.4种,1:1: 1:1 C.2种,3:1 D.2种,9:7
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【题目】对如图所表示的生物学意义的描述,错误的是( )
A. 图甲表示雄果蝇染色体组成
B. 对图乙代表的生物测交,其后代中,基因型为 AADD 的个体的概率为 0
C. 图丙细胞处于有丝分裂后期,细胞内染色体数、DNA 数均为 8 条
D. 图丁所示遗传病如果是一对基因控制的遗传病应该为常染色体显性遗传病
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【题目】如果某精原细胞有三对同源染色体A和a、B和b、C和c,下列哪四个精子来自同一个精原细胞( )
A.AbC、Abc、abc、ABC B.AbC、aBC、abc、abc
C.aBc、AbC、aBc、AbC D.abC、abc、aBc、ABC
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【题目】细胞有丝分裂和减数分裂都可能产生可遗传的变异,其中仅发生在减数分裂过程的变异是
A. 染色体不分离或不能移向两极,导致染色体数目变异
B. 非同源染色体自由组合,导致基因重组
C. 染色体复制时受诱变因素影响,导致基因突变
D. 非同源染色体某片段移接,导致染色体结构变异
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