Question

回答与遗传定律和遗传病相关的问题．
如图所示甲和乙为一对青年夫妇体细胞基因型与相关染色体组成示意图，图中所示基因分别控制原发性高血压、血管紧张素原、先天性夜盲症的遗传，X、Y分别表示性染色体．人类原发性高血压基因主要位于图中的两对染色体上，且血压高低与基因种类无关，只与显性基因数量有关；血管紧张素原（血管紧张素原可转化为血管紧张素）和先天性夜盲症均由隐性基因控制．

（1）经统计，人类先天性夜盲症的患病率男性明显高于女性．该对夫妇生育患有先天性夜盲症孩子的基因型（不考虑其他性状的基因表达）是

 

（2）对这对夫妇的一个孩子进行基因检测，发现高血压基因为显性纯合；血清检测，发现血管紧张素表达阳性（能合成血管紧张素）．这对夫妇再生育一个不表达血管紧张素孩子的几率是

 

，相关血压的基因型种类有

 

种可能，理论上与母亲血压表现型相同的几率是

 

．
（3）丙细胞的名称可能是

 

．
A．第一极体    B．精细胞   C．卵细胞   D．第二极体    E．次级卵细胞
（4）已知妻子产生如丙图基因型生殖细胞的几率5%，则基因之间的交换值为

 

；这对夫妇生育基因型为AaEett孩子的可能性为

 

%．

Answer 1

考点：伴性遗传,人类遗传病的类型及危害

专题：

分析：分析题图可知，甲的基因型为：AaEeTtX^HX^h，乙的基因型为AaeeTtX^HY；原发性高血压与两对基因有关，且这两对基因独立遗传，只要有显性基因均表现为高血压，血压高低与基因种类无关，只与显性基因数量有关；显性基因越多血压越高，因此极高、很高、较高、略高的显性基因的个数分别是4个显性基因、3个显性基因、2个显性基因和一个显性基因；
这对夫妻生育了，一个孩子，发现高血压基因为显性纯合；说明有4个显性基因，因此原发性高血压由Aa和Tt两对等位基因控制．

解答： 解：（1）人类先天性夜盲症的患病率男性明显高于女性．是伴X染色体隐性遗传的特点，由图可知该夫妇的基因型为X^HX^h、X^HY，所以他们患病孩子的基因型为X^hY．
（2）原发性高血压为多基因遗传病，与其相关的两对主要基因位于图中两对常染色体上，并且该夫妇的一个孩子进行基因检测，发现原发性高血压基因为显性纯合，所以可以得出是由A和T基因控制的，那么血管紧张素原的表达是由E、e基因决定的．该夫妇的基因型为Ee和ee，再生育一个不表达血管紧张素孩子的几率是

1

2

．这对夫妇的有关
原发性高血压基因型都为AaTt，所生子女的基因型为：3×3=9种，子女显性基因越多血压越高，因此极高、很高、较高、略高的显性基因的个数分别是4个显性基因、3个显性基因、2个显性基因和一个显性基因；子女中理论上与母亲血压表现型相同的基因型为AaTt；AAtt；aaTT，概率为：

4

16

+

1

16

+

1

16

=

3

8

（3）分析丙图可知，丙含有E基因，且AE和ae之间发生交叉互换，因此丙只能来自甲，且丙中不存在染色单体因此可能是卵细胞、第二极体．
（4）设交换值为x，则有

1

2

×

1

2

×（x×

1

2

）=5%，x=40%；关于AE两种基因，甲产生的配子AE（0.3）、ae（0.3）、aE（0.2）、Ae（0.2），乙产生的配子Ae（0.5）、ae（0.2），所以这对夫妇生育基因型为AaEe孩子的可能性为0.3×0.5+0.2×0.5=0.25，基因型为AaEett的概率是0.25×

1

4

=6.25%．
故答案为：
（1）X^hY
（2）

1

2

  9  

3

8

（3）CD
（4）40%   6.25%

点评：本题的知识点是基因与性状的关系，主要考查学生，阅读资料获取有效信息的能力和解读题图的能力．