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    有关资料表明，我国人群中高度近视的发病率为1％。某家庭母亲、儿子高度近视，父亲正常。下列判断或叙述中合理的是


    1. A.
      高度近视发病率很低，因此为单基因遗传病
    2. B.
      高度近视发病率很低，因此为隐性遗传病
    3. C.
      判断该遗传病显隐性的方法是让高度近视的男女婚配，若后代中出现正常子女，该病为显性遗传病
    4. D.
      根据母子患病父亲正常，还不能判断该病的致病基因是否位于X染色体上
    D
    若是单基因的显性遗传病，发病率则可能较高。隐性遗传病发病率较低，但发病率很低的不一定是隐性遗传病，也有可能是环境条件等因素的影响。若某对高度近视的男女是由于环境因素导致的，但遗传物质没有发生变化，则不是遗传病。
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    有关资料表明，我国人群中高度近视的发病率为1％。某家庭母亲、儿子高度近视，父亲正常。下列判断或叙述中合理的是

    [　　]
    A．

    高度近视发病率很低，因此为单基因遗传病

    B．

    高度近视发病率很低，因此为隐性遗传病

    C．

    判断该遗传病显隐性的方法是让高度近视的男女婚配，若后代中出现正常子女，该病为显性遗传病

    D．

    根据母子患病父亲正常，还不能判断该病的致病基因是否位于X染色体上

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    有关资料表明，我国人群中高度近视的发病率为1％。某家庭母亲、儿子高度近视，父亲正常。下列判断或叙述中合理的是

    [　　]

    A．高度近视发病率很低，因此为单基因遗传病

    B．高度近视发病率很低，因此为隐性遗传病

    C．判断该遗传病显隐性的方法是让高度近视的男女婚配，若后代中出现正常子女，该病为显性遗传病

    D．根据母子患病父亲正常，还不能判断该病的致病基因是否位于X染色体上

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    有关资料表明，我国人群中高度近视的发病率为1%。某家庭母亲、儿子高度近视，父亲正常。下列判断或叙述中合理的是(　　)

    A．高度近视发病率很低，因此为单基因遗传病

    B．高度近视发病率很低，因此为隐性遗传病

    C．判断该遗传病显隐性的方法是让高度近视的男女婚配，若后代中出现正常子女，该病为显性遗传病

    D．根据母子患病父亲正常，还不能判断该病的致病基因是否位于X染色体上

     

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    有关资料表明，我国人群中高度近视的发病率为1%。某家庭母亲、儿子高度近视，父亲正常。下列判断或叙述中合理的是(　　)

    A．高度近视发病率很低，因此为单基因遗传病

    B．高度近视发病率很低，因此为隐性遗传病

    C．判断该遗传病显隐性的方法是让高度近视的男女婚配，若后代中出现正常子女，该病为显性遗传病

    D．根据母子患病父亲正常，还不能判断该病的致病基因是否位于X染色体上

     

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    有关资料表明，我国人群中高度近视的发病率为1%。某家庭母亲、儿子高度近视，父亲正常。下列判断或叙述中合理的是(　　)

    A．高度近视发病率很低，因此为单基因遗传病

    B．高度近视发病率很低，因此为隐性遗传病

    C．判断该遗传病显隐性的方法是让高度近视的男女婚配，若后代中出现正常子女，该病为显性遗传病

    D．根据母子患病父亲正常，还不能判断该病的致病基因是否位于X染色体上

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